[发明专利]出生前诊断法无效

专利信息
申请号: 98804908.2 申请日: 1998-03-03
公开(公告)号: CN1260046A 公开(公告)日: 2000-07-12
发明(设计)人: 安·伯切尔;罗伯特·休姆 申请(专利权)人: 邓迪大学
主分类号: G01N33/573 分类号: G01N33/573;G01N33/68;G01N33/569;G01N33/80
代理公司: 柳沈知识产权律师事务所 代理人: 巫肖南
地址: 英国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 生前 诊断
【权利要求书】:

1.一种在包含母体血细胞和胚胎或胎儿红细胞或两者的样品中鉴定胚胎或胎儿红细胞的方法,该方法包括确定哪个细胞或哪些细胞包含或表达成人肝成分。

2.一种从包含母体血细胞和胚胎或胎儿红细胞或两者的样品中分离胚胎或胎儿红细胞的方法,该方法包括分离包含或表达成人肝的成分的细胞。

3.根据权利要求1或2的方法,其中所述样品为来自怀孕雌性的血样。

4.根据权利要求3的方法,其中怀孕雌性为孕妇,并在开始三个月抽取样品。

5.根据权利要求1或2的方法,其中胚胎或胎儿红细胞为具核的幼巨红细胞系列。

6.根据权利要求1-5任一项的方法,其中所述成分为蛋白质。

7.根据权利要求1-6任一项的方法,其中所述成分基本上不存在母体血液的母体细胞。

8.根据权利要求1或2任一项的方法,其中蛋白质为微粒体葡萄糖-6-磷酸酶,葡萄糖-6-磷酸酶体系中的另一蛋白成分,包括磷酸或葡萄糖或葡萄糖-6-磷酸转运蛋白、尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶、细胞色素P450同工酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸细胞色素P450还原酶、葡萄糖转运蛋白2、P-糖蛋白、MDRP、MRP、γ-谷氨酰转肽酶、脂蛋白受体、碱性磷酸酶、胆汁盐转运蛋白、胆汁酸转运蛋白、激素受体、多个有机离子转运蛋白、胆红素转运蛋白或胆红素结合物转运蛋白中的任一种。

9.根据任一项前述权利要求的方法,其中成人肝脏成分为细胞表面暴露的成分。

10.根据权利要求9的方法,其中细胞表面暴露成分为成人肝脏质膜蛋白。

11.根据权利要求10的方法,其中成人肝脏质膜蛋白为葡萄糖转运蛋白2、P-糖蛋白、MDRP、MRP、γ-谷氨酰转肽酶、脂蛋白受体、碱性磷酸酶、胆汁盐转运蛋白、胆汁酸转运蛋白、激素受体、多个有机离子转运蛋白、胆红素转运蛋白或胆红素结合物转运蛋白中的任一种。

12.根据任一项前述权利要求的方法,其中将所述样品与其结合部分与所述自然肝脏成分结合的结合部分接触,并且根据与结合部分的结合鉴定样品中的或从中分离所述胚胎或胎儿细胞。

13.根据权利要求1-11的方法,其中将所述样品与酶的底物接触,所述酶为成人肝脏成分,并且根据通过所述酶对所述底物的作用形成的产物鉴定样品中的所述胚胎或胎儿细胞或从中将其分离。

14.根据权利要求12的方法,其中所述结合部分为抗体或其片段或衍生物。

15.根据权利要求12或14的从样品中分离胚胎或胎儿红细胞的方法,其中所述结合部分被固定于固体载体上。

16.根据权利要求12或14的方法,其中所述结合部分被可检测性标记的或能被检测。

17.根据权利要求16的从样品中分离胚胎或胎儿红细胞的方法,其中所述标记便于细胞的分离。

18.根据权利要求13的方法,其中所述产物为带荧光或着色的。

19.一种确定胎儿异常的方法,该方法包括根据任一项前述权利要求的方法鉴定或分离胚胎或胎儿细胞,并分析所述胚胎或胎儿细胞的所述胎儿异常。

20.根据权利要求19的方法,其中胎儿细胞异常通过分析遗传物质来确定。

21.根据权利要求20的方法,其中检测染色体异常。

22.根据权利要求20的方法,其中检测DNA中的突变。

23.确定胎儿异常的试剂盒,包括(a)用于确定细胞是否包含或表达成人肝脏成分的试剂和(b)用于分析细胞异常的试剂。

24.利用如权利要求12定义的结合部分在根据权利要求19-22任一项的方法中的用途。

25.利用用于确定细胞是否包含或表达成人肝脏成分的试剂在鉴定或分离胚胎或胎儿红细胞中的用途。

26.如本文描述的通过分析母体血液中的胚胎或胎儿细胞的任何新的确定胎儿异常的方法。

27.如本文描述的任何新的分离或鉴定胚胎或胎儿细胞的方法。

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