[发明专利]二次成孔分子筛吸附剂及其制备方法无效
| 申请号: | 98113363.0 | 申请日: | 1998-09-24 |
| 公开(公告)号: | CN1248487A | 公开(公告)日: | 2000-03-29 |
| 发明(设计)人: | 伍国忠;廖青刚 | 申请(专利权)人: | 广州经济技术开发区商业服务总公司 |
| 主分类号: | B01J20/18 | 分类号: | B01J20/18 |
| 代理公司: | 三环专利事务所 | 代理人: | 陈缵光 |
| 地址: | 510730 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 二次 分子筛 吸附剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种二次成孔分子筛吸附剂,其特征在于它的粘结剂部分用碱液处理转化为分子筛。
2.按照权利要求1所述的二次成孔分子筛吸附剂,其特征在于它包括3A,4A和5A分子筛吸附剂。
3.按照权利要求1所述的二次成孔分子筛吸附剂,其特征在于其成型所用粘结剂包括主要成分为二氧化硅和三氧化二铝的粘土。
4.一种权利要求1所述的二次成孔分子筛吸附剂的制备方法,其特征在于经过二次成孔(二次晶化)。
5.按照权利要求4所述的二次成孔分子筛吸附剂的制备方法,其特征在于制备二次成孔4A分子筛吸附剂时,成型后的4A分子筛球形或条形吸附剂经过碱液处理,碱液包括氢氧化钠,氢氧化钾或氢氧化铵,最可选择的为氢氧化钠,其浓度范围为0.5-2.0mol/l,最可选择的浓度范围为1.0-1.5mol/l;碱液处理的温度范围为50-150℃,最可选择的范围为95-100℃;碱液处理的时间范围为2-24小时,最可选择的范围为4-6小时。
6.按照权利要求5所述的二次成孔分子筛吸附剂的制备方法,其特征在于制备二次成孔5A分子筛吸附剂时,碱液处理后,再经过Ca++离子交换;含Ca++离子的物质包括氯化钙,Ca++离子交换液的浓度范围为0.2-1.0mol/l,最可选择的为0.4-0.5mol/l;离子交换重复,最可选择的为3次;离子交换温度范围为50-150℃,最可选择的为95-100℃;每次离子交换时间范围为2-24小时,最可选择的为8-12小时。
7.按照权利要求5所述的二次成孔分子筛吸附剂的制备方法,其特征在于制备3A分子筛吸附剂时,碱液处理后,再经过K+离子交换;含K+离子物质包括氯化钾。K+离子交换液浓度范围为0.4-2.0mol/l,最可选择的为0.8-1.0mol/l;离子交换重复,最可选择的为3次;每次离子交换时间范围为2-24小时,最可选择的为8-12小时;离子交换温度范围为50-150℃,最可选择的为95-100℃。
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