[发明专利]多肽过渡金属盐以及增强多肽抗HIV活性的方法无效
申请号: | 97198808.0 | 申请日: | 1997-10-15 |
公开(公告)号: | CN1233257A | 公开(公告)日: | 1999-10-27 |
发明(设计)人: | 松本章义;胁道典 | 申请(专利权)人: | 生化学工业株式会社 |
主分类号: | C07K14/435 | 分类号: | C07K14/435;C07K7/08;A61K38/00;//C07K10300 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 卢新华,钟守期 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多肽 过渡 金属 以及 增强 hiv 活性 方法 | ||
1.多肽过渡金属盐化合物或该多肽过渡金属盐化合物的酸加成盐,该多肽过渡金属盐化合物是下式1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15A1-A2-Cys-A2-A3-A3-X-Y-Z-A2-A3-A3-Cys-A3-A4………〔Ⅰ〕(序列号:1)〔式中A1表示独立的选自Lys、Arg和Orn的碱性氨基酸残基;具有至少2个上述碱性氨基酸的肽残基;上述碱性氨基酸残基或上述肽残基的氨基酸末端氨基酸残基的N-α氢原子被酰基或取代硫代氨基甲酰基取代的N-α取代氨基酸残基或N-α取代肽残基,
A2表示独立的选自Phe、Trp和Tyr的氨基酸残基,
A3表示独立的选自Arg、Lys和Orn的碱性氨基酸残基,
A4表示-OH(来源于羧基)或-NH2(来源于酰氨基)
X表示A2的1个氨基酸通过肽键连接在选自Ala、Val、Leu、Ile、Ser、Met和Cys的1个氨基酸残基的次位上的有2个氨基酸残基的肽残基,
Y表示Gly和A3的1个氨基酸残基组合成的有2个氨基酸残基的肽残基,或Pro和选自D-Arg、D-Lys及D-Orn的1个氨基酸残基组合成的有2个氨基酸残基的肽残基,
Z表示Cys通过肽键连接在选自Ala、Val、Leu、Ile、Ser、Met和A2的1个氨基酸残基的次位上形成的有2个氨基酸残基的肽残基,
通过肽键连接的X-Y-Z残基的6位和10位的各氨基酸残基通过肽键连接起来,或者也可以由于XZ的同时缺失Y残基的6位和10位的各残基通过肽键连接起来,这时,构成Y的氨基酸的D-Lys、L-Lys、D-Orn或L-Orn的侧链ω-氨基的氢原子也可以被ω-氨基酰基取代〕所表示多肽化合物和过渡金属形成的盐。
2.如权利要求1所述的多肽过渡金属盐化合物或该多肽过渡金属盐的酸加成盐,其中权利要求1的过渡金属盐是络合物盐。
3.如权利要求1或2所述的多肽过渡金属盐化合物或多肽过渡金属盐化合物的酸加成盐,其中过渡金属是选自铁族(Fe、Co、Ni)、铜族(Cu、Ag、Au)、锌族(Zn、Cd、Hg)和锰族(Mn、Tc、Re)的过渡金属。
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