[发明专利]1,4,7,10－四氮杂环十二烷和其衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 97192459.7 | 申请日： | 1997-02-26 |
| 公开（公告）号： | CN1081186C | 公开（公告）日： | 2002-03-20 |
| 发明（设计）人： | 奥尔林·彼得罗夫;安妮特·普雷莱;克劳斯·格拉斯科;克劳斯·尼克伊施;贝恩德·拉杜切尔;约翰内斯·普拉策克 | 申请（专利权）人： | 舍林股份公司 |
| 主分类号： | C07D257/02 | 分类号： | C07D257/02 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 刘国平 |
| 地址： | 联邦德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 10 四氮杂环 十二 衍生物 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1、制备烷基取代的或未取代的环烯衍生物的方法，该方法是通过烷基取代的或未取代的苄基吖丙啶衍生物的环四聚合反应进行的，其特征在于，通过烷基取代的或未取代的苄基乙醇胺衍生物与硫酸的反应，并接着通过相应硫酸酯与含水碱液的反应就地制备苄基吖丙啶衍生物，无需分离苄基吖丙啶衍生物，通过加入0.25-0.35摩尔强酸/摩尔苄基吖丙啶衍生物于60-78℃下将苄基吖丙啶衍生物四聚合为四苄基环烯衍生物，接着通过催化氢化除去苄基基团。
2、根据权利要求1的方法，其特征在于，所述的烷基取代或未取代的环烯衍生物是1，4，7，10-四氮杂环十二烷。
3、制备烷基取代的或未取代的四苄基环烯衍生物的方法，该方法是通过烷基取代的或未取代的苄基吖丙啶衍生物的环四聚合反应进行的，其特征在于，通过苄基乙醇胺衍生物与硫酸的反应，并接着通过相应硫酸酯与含水碱液反应就地制备苄基吖丙啶衍生物，无需分离苄基吖丙啶衍生物，通过加入0.25-0.35摩尔强酸/摩尔苄基吖丙啶衍生物于60-78℃下将苄基吖丙啶衍生物四聚合为四苄基环烯衍生物。
4、根据权利要求1或3的方法，其特征在于，所述的环烯衍生物是[2S-(2α，5α，8α，11α)]-2，5，8，11-四甲基-1，4，7，10-四氮杂环十二烷。
5、根据权利要求1或3的方法，其特征在于，所使用的酸是对-甲苯磺酸、甲烷磺酸或硫酸。
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