[发明专利]新型小鼠CXC趋化因子受体无效
申请号: | 97182099.6 | 申请日: | 1997-02-07 |
公开(公告)号: | CN1251610A | 公开(公告)日: | 2000-04-26 |
发明(设计)人: | 岸本忠三;长泽丘司;橘和延;饭笹久;吉田进昭;中岛俊洋;义江修 | 申请(专利权)人: | 盐野义制药株式会社;岸本忠三 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C07K14/715;C12N5/10;C12P21/02;C12P21/08;C07K16/28;A61K38/18;A61K38/19;G01N33/577 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 卢新华,谭明胜 |
地址: | 日本大阪*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 小鼠 cxc 因子 受体 | ||
1.一种DNA,它编码含有序列表中序列号17记载的全部或部分氨基酸序列的多肽,或包含该多肽的多肽,这些多肽具有能与小鼠PBSF/SDF-1结合的受体活性。
2.一种DNA,它编码序列表中序列号17记载的全部或部分氨基酸序列中,1个或多个氨基酸残基缺失、添加、插入或替换至少有一种发生的,具有能与小鼠PBSF/SDF-1结合的受体活性的多肽。
3.一种DNA,它是包含序列表中序列号1记载的全部或部分碱基序列的DNA,或是包含该DNA的DNA,它们编码的多肽具有能与小鼠PBSF/SDF-1结合的受体活性。
4.一种DNA,它包含序列表中序列号1记载的全部或部分碱基序列的DNA或是包含该DNA的DNA,它们至少有一种一个或多个的碱基缺失、添加、插入或替换之一的情况发生,且编码的多肽具有能与小鼠PBSF/SDF-1结合的受体活性。
5.一种DNA,它是在严格条件下能与权利要求1-4任一权项中的DNA进行杂交的DNA,且编码具有能与小鼠PBSF/SDF-1结合的受体活性的多肽。
6.一种多肽,它是由权利要求1-5任一权项中的DNA所编码的多肽,其中所述的多肽具有能与小鼠PBSF/SDF-1结合的受体活性。
7.一种多肽,它含有序列表中序列号17记载的全部或部分氨基酸序列的多肽,或是包含该多肽的多肽,其中任一种多肽具有与小鼠PBSF/SDF-1结合的受体活性。
8.一种多肽,它是序列表中序列号17记载的全部或部分氨基酸序列中,至少有一种1个或多个的氨基酸残基缺失、添加、插入或替换之一的情况发生,其中所述的多肽具有能与小鼠PBSF/SDF-1结合的受体活性。
9.权利要求6-8任一权项中的多肽,它来源于小鼠B前体细胞株DW34。
10.一种表达载体,它包含权利要求1-5任一权项中的DNA。
11.一种转化体,它是将权利要求10中的表达载体导入宿主而得到。
12.权利要求11的转化体,其中宿主为哺乳类细胞株。
13.一种生产具有能与小鼠PBSF/SDF-1结合的受体活性多肽的方法,其特征在于,在权利要求10中的表达载体能够表达的条件下培养权利要求11或12中的转化体。
14.一种单克隆抗体,它是抗权利要求6-9任一权项中的多肽的。
15.含有小鼠PBSF/SDF-1,用作AIDS发病抑制剂或HIV-1感染抑制剂的医药组合物。
16.表达权利要求6-9任一权项中的多肽和人CD4蛋白的细胞。
17.一种筛选AIDS发病抑制剂或HIV-1感染抑制剂的方法,其特征在于它包含
(a)将表达权利要求6-9任一权项中多肽的细胞或权利要求16的细胞,亲人T细胞株的HIV-1,和成为筛选对象的物质混合,然后温育得到的混合物;和
(b)分析HIV-1在该细胞中的定位。
18.权利要求17的方法,其中分析HIV-1定位的步骤应用与抗亲人T细胞株的HIV-1的单抗进行。
19.一种筛选AIDS发病抑制剂或HIV-1感染抑制剂的方法,其特征在于它包含
(a)将表达权利要求6-9任一权项中多肽的细胞或权利要求16的细胞,表达HIV-1被膜蛋白的细胞,和成为筛选对象的物质混合,然后温育得到的混合物;和
(b)测定表达HIV-1被膜蛋白质的细胞与该细胞的融合性。
20.一种筛选AIDS发病抑制剂或HIV-1感染抑制剂,或筛选该PBSF/SDF-1的激动剂或拮抗剂的方法,其特征在于
(a)将表达权利要求6-9任一权项中多肽的细胞或权利要求16的细胞,小鼠或人PBSF/SDF-1,和成为筛选对象的物质混合,然后温育得到的混合物;和
(b)测定该细胞内的钙离子浓度,和/或测定表达的多肽和该小鼠或人PBSF/SDF-1的结合活性。
21.权利要求20的方法,其中该拮抗剂为造血干细胞释放剂。
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