[发明专利]乙型肝炎病毒前表面抗原蛋白导向药物

权利要求书

1、一种对肝细胞具有专一亲和性的融合蛋白，其特征在于是将乙型肝炎病毒表面抗原蛋白与人肿瘤坏死因子(hTNFα)或其突变体相融合的蛋白。

2、如权利要求1所述的融合蛋白，其特征在于所说的乙型肝炎病毒表面抗原蛋白是preS₁区的1-65肽段或相关肽段。

3、如权利要求1所述的融合蛋白，其特征在于所说的人肿瘤坏死因子突变体是指其第二位由Arg突变为Lys。

4、如权利要求2所述的融合蛋白，其特征在于为合成preS₁(1-65)肽段设计了两个PCR引物P₁和P₂。

5、如权利要求4所述的PCR引物，其特征在于P₁位于5′端并带XhoⅠ酶切位点，P₂互补于preS₁(1-65)肽段末端氨基酸相应的基因序列。

6、如权利要求4和5所述的PCR引物，其特征在于P₁的序列为5’AATCTCGAGATGGGAGGTTGGTCTTCCAAAC3’，P₂的序列为CTCGGATCCTCATTATGGCCCGAATGCTCCCGCT3’。

7、如权利要求1所述的融合蛋自，在于所述的人肿瘤坏死因子(hTNFα)基因是经过改造的，消除了(hTNFα)基因的终止密码子及改变了hTNFα3′端的BamHⅠ识别位点，使其与preS₁(1-65)肽的5′端XhoⅠ位点相符。

8、如权利要求7所述的人肿瘤坏死因子基因，其特征在于基因的改造是通过PCR方法实现的，为此设计了5′端引物P₃和3′端突变引物P₄。P₃的序列为：5’AGGAATTCATGGTAAAATCTAGCTCTCGC3’，P₄的序列为5’AATCTCGAGCAGAGCGATAATACCGAA3’。