[发明专利]动静脉和静脉移植物处理的方法和组合物无效

专利信息
申请号: 96193361.5 申请日: 1996-04-19
公开(公告)号: CN1181706A 公开(公告)日: 1998-05-13
发明(设计)人: A·扎柳斯基;史毅 申请(专利权)人: 托马斯杰斐逊大学
主分类号: A61K48/00 分类号: A61K48/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 李瑛
地址: 美国宾*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 静脉 移植 处理 方法 组合
【权利要求书】:

1.一种用于预防血液透析患者的血液透析发病位点衰竭的方法,该方法包括:

把所说的血液透析发病位点与互补于核原癌基因mRNA的寡核苷酸相接触。

2.权利要求1的方法,其中所说的血液透析发病位点选自由Brescia-Cimino瘘、鼻烟盒瘘、头臂瘘、PTFE血液透析移植物以及牛颈动脉移植物和自体移植物组成的组。

3.权利要求1的方法,其中所说的接触包括注射、导管插入或输入。

4.权利要求1的方法,其中所说的接触包括从植入物扩散或从位于血管周围组织的贮器扩散。

5.权利要求1的方法,其中所说的接触包括在手术位点闭合之前通过血管周围注射或在手术位点闭合之后经皮注射而注射进血管周围组织。

6.权利要求5的方法,其中所说的接触在所说的血液透析发病位点形成之后重复。

7.一种用于处理血管移植物的方法,该方法包括:把所说的血管移植物与互补于核原癌基因mRNA的寡核苷酸相接触。

8.权利要求7的方法,其中所说的接触包括从植入物扩散或从位于血管周围组织的贮器扩散。

9.权利要求7的方法,其中所说的接触包括在手术位点闭合之前通过血管周围注射或在手术位点闭合之后经皮注射而注射进血管周围组织。

10.一种用于体外预防以静脉制作的血管移植物衰竭的方法,该方法包括:体外把所说的静脉与互补于核原癌基因mRNA的寡核苷酸相接触。

11.权利要求10的方法,其中所说的接触包括把所说的静脉和所说的寡核苷酸在无菌的和生理上可接受的缓冲液中温育至少10分钟。

12.权利要求11的方法,其中所说的生理上可接受的缓冲液在20至37℃下。

13.权利要求12的方法,其中所说的寡核苷酸的浓度为10至200μM。

14.权利要求13的方法,其中所说的静脉选自由隐静脉、头静脉、贵要静脉、臂脉和股静脉组成的组。

15.一种组合物,该组合物包含:血液透析发病位点和位于所说血液透析发病位点至少一层中的互补于核原癌基因mRNA的寡核苷酸。

16.权利要求15的组合物,其中所说的血液透析发病位点选自由Brescia-Cimino瘘、鼻烟盒瘘、头臂瘘、PTFE血液透析移植物以及牛颈动脉移植物和自体移植物组成的组。

17.权利要求15的组合物,其中所说的层选自由内皮层、血管中层、外膜和血管周围组织组成的组。

18.权利要求17的组合物,其中所说的部分选自由PTFE移植物、可再充填贮器、斯坦特固定模、凝胶和可移植器件组成的组。

19.权利要求15的组合物,其中所说的寡核苷酸位于贮器中。

20.权利要求19的组合物,其中所说的贮器包含5至10mg之间的所说寡核苷酸。

21.权利要求20的组合物,其中所说的贮器在所说的血液透析发病位点的静脉侧面。

22.一种组合物,该组合物包含:

一种血管移植物和位于所说的血液透析发病位点至少一层中的互补于核原癌基因mRNA的寡核苷酸。

23.权利要求22的组合物,其中所说的移植物是修复瘘、动静脉分流器、天然静脉痿、静脉移植物、免疫抑制的异源移植物、免疫抑制的异种移植物和静脉自体组织移植物。

24.权利要求22的组合物,其中所说的层选自由内皮层、血管中层、外膜和血管周围组织组成的组。

25.权利要求24的组合物,其中所说的寡核苷酸在至少一个所说的层中的浓度至少为10μM。

26.权利要求25的组合物,其中所说的寡核苷酸在所说层的细胞内部的浓度至少为1μM。

27.权利要求26的组合物,其中所说的细胞是平滑肌细胞、肌纤维细胞或成纤维细胞。

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