[发明专利]β沸石合成方法无效
| 申请号： | 96100047.3 | 申请日： | 1996-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN1051055C | 公开（公告）日： | 2000-04-05 |
| 发明（设计）人： | 刘冠华;何鸣元;舒兴田;左丽华;高扬 | 申请（专利权）人： | 中国石油化工总公司;中国石油化工总公司石油化工科学研究院 |
| 主分类号： | C01B39/02 | 分类号： | C01B39/02 |
| 代理公司： | 石油化工科学研究院专利事务所 | 代理人： | 邓颐 |
| 地址： | 100029 *** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 合成 方法 | ||
1.一种β沸石的合成方法，包括使硅胶颗粒表面为一种工作溶液所润湿，然后进行晶化反应，其特征在于，所述工作溶液由铝源、钠源和水组成，反应体系中还加入了一种晶种胶，所述反应体系具有如下摩尔比组成：SiO2/Al2O3＝20～600，Na2O/SiO2＝0.01～0.15，TEA+/SiO2＝0.01～0.20，H2O/SiO2＝1～10；所述晶种胶的制备方法如下：使硅胶颗粒表面为由铝源、钠源、四乙基铵阳离子源、水组成的工作溶液所润湿，于80～140℃保持5～72小时，该晶种胶制备体系具有如下摩尔比组成：SiO2/Al2O3＝20～600，Na2O/SiO2＝0.01～0.15，TEA+/SiO2＝0.01～0.25，H2O/SiO2＝1～10。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于晶种胶的加入量为合成原料混合物总体积的5～50％。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于晶化反应的条件为在140～170℃恒温10～72小时。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，晶化反应分步进行，即在80～140℃保持5～72小时，再升温至150～170℃保持5～72小时。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的铝源选自偏铝酸钠、水合氧化铝、氢氧化铝、水合氯化铝、拟薄水铝石中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的硅胶为任意孔径的20～300目的硅胶颗粒。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的钠源为氢氧化钠或偏铝酸钠或它们的混合物。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述钠源中的钠离子可以由不影响反应的其它碱金属或碱土金属离子所代替。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的四乙基铵阳离子源选自四乙基氢氧化铵、四乙基溴化铵，四乙基氯化铵、四乙基碘化铵中的一种或几种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工总公司;中国石油化工总公司石油化工科学研究院，未经中国石油化工总公司;中国石油化工总公司石油化工科学研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/96100047.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
