[发明专利]使血中细胞选择性失活和治疗免疫失调疾病的光动力疗法无效
| 申请号: | 95195180.7 | 申请日: | 1995-09-22 |
| 公开(公告)号: | CN1160356A | 公开(公告)日: | 1997-09-24 |
| 发明(设计)人: | S·雷昂;安格内斯·豪-钦-占;D·W·凯利·亨特;M·伦克;J·利维;J·诺思 | 申请(专利权)人: | 夸德拉逻辑技术股份有限公司;不列颠哥伦比亚省大学 |
| 主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61K31/40 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 陈文青 |
| 地址: | 加拿大不列*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 使血中 细胞 选择性 治疗 免疫 失调 疾病 动力 疗法 | ||
1.一种在需要减少白细胞的对象含白细胞的体液内可选择性地减少活化的白细胞群的方法,该方法包括:
a.用有效量光活化化合物,处理体液或其活化的含白细胞的组份;和
b.用包括能被所述的光活化化合物吸收的至少一个波长光辐照被处理的体液。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述的光活化化合物是卟啉基化合物。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述的光活化化合物是绿卟啉化合物(Gp)或血卟啉衍生物。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述的Gp化合物是BPD-MA,血卟啉衍生物是porfimer钠。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述的光活化化合物是选自下式的Gp化合物:
其中:
R1和R2各自是独立的烷酯基、烷基或芳基磺酰基、芳基、氰基或CONR5CO-,其中R5是芳基或烷基;
每个R3各自独立地是低级烷基,羧基烷基或其盐、酯、酰胺或酰腙;
R4是-CH=CH2、-CH2OR4’、-CHO、-COOR4’、-CH(OR4’)CH3、-CH(OR4’)CH2OR4’、-CH(SR4’)CH3、-CH(NR4’2)CH3、-CH(CN)CH3、-CH(COOR4)CH3、-CH(COOCR4’)CH3、-CH(卤素)CH3或-CH(卤素)CH2(卤素),其中R4’是H或烷基、直接或非直接从乙烯基衍生得到的<12C的有机基团,或
含1-3个四吡咯型核的式-L-P的基团,其中:
-L-选自
P具有选自Gp的结构,其中Gp有式1-6的结构,但缺少R4,并通过式1-6所示的被R4占领的位置与L共轭,也代表下式卟啉:
其中R是H或烷基,R3和R4的定义同上,未占据的骨架与L共轭。
6.根据权利要求5所述的方法,其中R1和R2是羧甲氧基或羧乙氧基。
7.根据权利要求5所述的方法,其中每个R3是-CH2CH2COOH或它的盐、酰胺、酯或酰基腙。
8.根据权利要求5所述的方法,其中R4选自含-CH(NH2)CH3、-CH(咪唑)CH3、
-CH(OH)CH3、-CHBrCH3、-CH(OCH3)CH3、-CH(OCH3)CH3、-CH(SH)CH3和它们的二硫化物、-CHOHCH2OH、-CHO、-COOH和-COOCH3。
9.根据权利要求5所述的方法,其中所述的Gp是式3或4。
10.根据权利要求5所述的方法,其中所述的Gp选自含下式基因:
11.根据权利要求1所述的方法,其中所述的治疗得到了光活化化合物的浓度约为0.05-5μg/ml。
12.根据权利要求1所述的方法,其中所述的治疗得到了光活化化合物的浓度约为0.1-1μg/ml。
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