[发明专利]经吸入给药的制剂无效
| 申请号: | 95194066.X | 申请日: | 1995-06-21 |
| 公开(公告)号: | CN1156960A | 公开(公告)日: | 1997-08-13 |
| 发明(设计)人: | W·萨里克奥提斯;A·H·德保尔 | 申请(专利权)人: | ASTA药物股份公司 |
| 主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K9/14 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 黄泽雄 |
| 地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 吸入 制剂 | ||
1.混合物,其特征在于,含有平均粒径0.1μm至10μm的活性化合物或活性化合物的混合物与平均粒径200μm-1000μm的生理可接受赋形剂或赋形剂混合物。
2.混合物,其特征在于,含有平均粒径1μm-5μm的活性化合物或活性化合物的混合物与平均粒径300μm-600μm的生理可接受赋形剂或赋形剂混合物。
3.产生吸入药物制剂的制备方法,其特征在于,将平均粒径0.1μm至10μm的活性化合物或活性化合物的混合物与平均粒径200μm-100μm的生理可接受赋形剂或赋形剂混合物混合。
4.根据权利要求3的产生吸入药物制剂的制备方法,其特征在于,将平均粒径1μm-5μm的活性化合物或活性化合物的混合物与平均粒径300μm-600μm的生理可接受赋形剂或赋形剂混合物混合。
5.根据权利要求3或4的产生吸入药物制剂的制备方法,其特征在于,赋形剂颗粒被活性化合物颗粒包覆。
6.产生权利要求1或2的药物制剂的应用,其特征在于,它由5-80wt%活性化合物或活性化合物的混合物与20-90wt%赋形剂组成,优选由30-70wt%活性化合物与30-70wt%赋形剂组成。
7.产生权利要求1或2药物制剂的应用,其特征在于,除活性化合物或活性化合物的混合物和赋形剂或赋形剂混合物外,它还含有生理可接受的辅助剂。
8.产生权利要求1或2药物制剂的应用,其特征在于,赋形剂至少包含一种糖物质。
9.产生权利要求1或2药物制剂的应用,其特征在于,赋形剂包含乳糖。
10.权利要求1-2或8-9的药物制剂,其特征在于,所用的活性化合物的混合物是瑞普特罗和色甘酸二钠盐的混合物。
11.权利要求1-2或8-9的药物制剂,其特征在于,所用的活性化合物是布地奈德。
12.权利要求1-2或8-9的药物制剂,其特征在于,所用的活性化合物是沙丁胺醇。
13.权利要求1-2或8-9的药物制剂,其特征在于,所用的活性化合物是西曲瑞克。
14.权利要求1-2或8-9的药物制剂,其特征在于,所用的活性化合物是氯地米松。
15.权利要求1-2或8-9的药物制剂,其特征在于,所用的活性化合物是异丙托溴铵。
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