[发明专利]网织红细胞的检测无效

专利信息
申请号: 95193233.0 申请日: 1995-05-23
公开(公告)号: CN1149337A 公开(公告)日: 1997-05-07
发明(设计)人: M·L·沈金 申请(专利权)人: 科特公司
主分类号: G01N33/48 分类号: G01N33/48;G01N21/76
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 张闽
地址: 美国佛*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 红细胞 检测
【权利要求书】:

1.一种检测样品中网织红细胞的方法,其特征在于网织红细胞是通过用coriphosphine O染色;用激发波长的光激发上述样品;以及测量由上述样品发出的荧光来检测的。

2.一种根据权利要求1的方法,其特征还在于样品受到激发,而荧光是通过一台流式细胞仪来测量的。

3.一种根据权利要求1的方法,其特征还在于样品受到激发,而荧光是通过荧光显微术来测量的。

4.一种根据权利要求1的方法,其特征还在于样品是在流式细胞仪中用汞弧灯发出的光激发的。

5.一种根据权利要求1的方法,其特征还在于样品是在流式细胞仪中用氩激光器发出的光激发的。

6.一种根据权利要求1的方法,其特征还在于网织红细胞处于含有全血的样品中。

7.一种根据权利要求1的方法,其特征还在于检测网织红细胞无需对其进行固定。

8.一种根据权利要求1的方法,其特征还在于细胞是分类染色的。

9.一种用于对定量用全血样品中的网织红细胞进行染色的试剂,该试剂的特征在于它包括一种coriphosphine O的水溶液和一种缓冲体系。

10.权利要求9的试剂,其特征还在于该缓冲体系的pH值为6.0-8.0。

11.一种产生稳定的RNA-染料复合物的方法,其特征是将待测血样与包含coriphosphine O水溶液的试剂混合,并使该悬浮液反应足够长的时间以便衍生物能被网织红细胞有效地吸收。

12.一种根据权利要求11的方法,其特征还在于RNA-染料复合物稳定时间约为8到24小时。

13.一种用流式细胞计量术定量全血样品中网织红细胞的方法,其特征在于下列步骤:

(a)将待测血样与含有coriphosphine O水溶液的试剂混合;

(b)使该悬浮液反应足够长的时间,以便衍生物被网织红细胞有效地吸收;

(c)将悬浮液通过一个流式细胞仪;

(d)测量经光散射进入的红细胞群的红色荧光对绿色荧光的强度;以及

(e)根据上述测量确定样品中网织红细胞的量或百分比。

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