[发明专利]测定人免疫状态抑制基因成分的方法及其试剂盒无效
| 申请号: | 95192634.9 | 申请日: | 1995-03-16 |
| 公开(公告)号: | CN1098462C | 公开(公告)日: | 2003-01-08 |
| 发明(设计)人: | I·N·高拉维斯考夫;L·Y·戈沙拉娃;K·A·阿里戈汉塔夫 | 申请(专利权)人: | I·N·高拉维斯考夫;L·Y·戈沙拉娃 |
| 主分类号: | G01N33/50 | 分类号: | G01N33/50;C12Q1/68 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 张闽 |
| 地址: | 俄罗斯联*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 测定 免疫 状态 抑制 基因 成分 方法 及其 试剂盒 | ||
1.一种测定人免疫状态抑制基因成分的试剂,它包含滋养性β-I-糖蛋白。
2.测定人免疫状态抑制基因成分的方法,它包括:
-收集外周血;
-获得单核细胞悬浮液并将其分为两等份;
-在不含抑制基因激活剂下培养第一份单核细胞,在用作抑制基因激活剂的滋养性β-I-糖蛋白的存在下培养第二份单核细胞;
-从培养基中洗出单核细胞并阻断增殖;
-将从正常供体中新鲜分离的单核细胞以等量加到所述各个单核细胞部分中以获得试验培养物,所述新鲜分离的单核细胞已用植物血凝素刺激,并培养所述试验培养物;
-评价所述试验培养物中的增殖情况并基于各试验培养物中增殖水平之比来测定抑制值。
3.权利要求2的方法,其特征在于以每1ml单核细胞悬浮液3~120μg的剂量使用滋养性β-I-糖蛋白。
4.权利要求2的方法,其特征在于由细胞产生单核细胞悬浮液,该细胞是通过番考尔-乌拉斯特一步梯度分离而获得的。
5.权利要求2的方法,其特征在于单核细胞培养进行48小时。
6.权利要求2的方法,其特征在于用丝裂霉素C处理单核细胞来阻断增殖。
7.权利要求2的方法,其特征在于各试验培养物被培养72小时。
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