[发明专利]氢过氧化物混合物的处理方法无效
| 申请号: | 95109167.0 | 申请日: | 1995-07-14 |
| 公开(公告)号: | CN1058002C | 公开(公告)日: | 2000-11-01 |
| 发明(设计)人: | 池田洋一;间资雄;河原信裕;奥村真喜;伊藤孝德 | 申请(专利权)人: | 住友化学工业株式会社 |
| 主分类号: | C07C407/00 | 分类号: | C07C407/00;C07C409/08;C07C409/12;C07C37/08 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 杨九昌 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 过氧化物 混合物 处理 方法 | ||
1.芳族伯氢过氧化物的选择性分解方法,该方法包括:在温度为50℃至120℃,在非水条件下将一种由烷基芳族化合物氧化所得的含芳族伯氢过氧化物和芳族叔氢过氧化物的氢过氧化物混合物与碱和有机芳族羧酸盐接触,
其中该氢过氧化物混合物所包含的芳族伯氢过氧化物为具有以下式(I)的芳族伯氢过氧化物:
式中Ar是一个选自苯和萘的芳族基团,该芳族基团可被一个甲基取代,R1和R2可以相同或不相同,它们各自独立地代表C1-C4烷基或者该芳族基团可以在其末端和与其相连的碳原子一起形成一个含有5或6个碳原子的环,以及m和n各自独立地是1或2;
其中该氢过氧化物混合物所包含的芳族叔氢过氧化物为具有以下式(II)的芳族叔氢过氧化物:
式中Ar′是选自苯和萘的一个芳族基团,该芳族基团可以被CHR′1R′2基团取代其中R′1和R′2各自独立地为C1-C4烷基,或者该芳族基团可以在其末端和与其相连的碳原子一起形成一个含有5或6个碳原子的环,式中的m′和n′分别是1或2;
其中所应用的碱是由碱金属氢氧化物和碱土金属氢氧化物中选出;以及
其中所述的有机芳族羧酸盐是具有以下式(III)的有机芳族羧酸盐:
Ar"-(COOX)m"
式中Ar"表示任意选择地被取代的苯和任意选择地被取代的萘,m"是1或2,而X是一种碱金属阳离子或碱土金属阳离子;
在上述方法中,有机芳族羧酸盐与芳族伯氢过氧化物的摩尔比范围为0.001至10,以及所用的碱的量是0.1至20摩尔对1摩尔芳族伯氢过氧化物。
2.根据权利要求1的方法,其中有机芳族羧酸盐与芳族伯氢过氧化物的摩尔比范围是0.001-5。
3.根据权利要求1的方法,其中有机芳族羧酸盐与芳族伯氢过氧化物的摩尔比范围是0.1-5。
4.根据权利要求1的方法,其中芳族伯氢过氧化物与芳族叔氢过氧化物的重量比范围是1∶99-30∶70。
5.根据权利要求1的方法,其中碱的用量范围为0.5-10mol/mol芳族伯氢过氧化物。
6.根据权利要求1的方法,其中碱的用量范围为1-8mol/mol芳族伯氢过氧化物。
7.根据权利要求6的方法,其中的反应温度是70-100℃。
8.根据权利要求1-6中任一项权利要求的方法,其中所述的烷基芳族化合物是异丙基苯甲烷。
9.根据权利要求1的方法,该方法进一步包括下述步骤:
将由选择性分解步骤制得的反应混合物在酸催化剂存在的条件下进行分解反应制得烷基苯酚。
10.根据权利要求1的方法,该方法进一步包括下述步骤:
将由选择性分解步骤制得的反应混合物在酸催化剂存在的条件下进行分解反应,以及
将由上述步骤制得的反应混合物在催化剂存在下加氢制得烷基苯酚。
11.根据权利要求1的方法,其中Ar"在式(III)的有机羧酸盐中的Ar"表示一种任意选择地被取代的苯,而有机羧酸盐具有15个碳原子或少于15个碳原子。
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