[发明专利]单胞菌酸的酶法制备无效
| 申请号： | 94192658.3 | 申请日： | 1994-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN1126493A | 公开（公告）日： | 1996-07-10 |
| 发明（设计）人： | E·F·海斯;J·T·赛米;S·R·沃朗尼基;D·A·伊安多尔 | 申请（专利权）人： | 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 |
| 主分类号： | C12P17/06 | 分类号： | C12P17/06;C12P17/16;C12N9/18;C12Q1/04;//;C12R101) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 吴玉和,姜建成 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 单胞菌酸 法制 | ||
【权利要求书】：
1.生产单胞菌酸(Monic acids)的方法，它包括使相应的假单胞菌酸(pseudomonic acid)或其酯与来自合适微生物的水解酶相接触。
2.如权利要求1所要求的方法，其中假单胞菌酸是假单胞菌酸A(I)或假单胞菌酸C(III)或其甲酯
3.如权利要求1或2中所要求的方法，其中微生物属于链霉菌属(Streptomyces)、北里孢菌属(Kitasatosporia)或克勃特尔孢囊菌属(Kibdelosporangium)的菌种。
4.如权利要求3中所要求的方法，其中使用微生物的无细胞提取物。
5.如任一在前权利要求中所要求的方法，其中的酶是被固定化的。
6.北里孢菌NCIMB 40568菌株(Kitasatosporia SP.NCIMB40568)。
7.一种能够将假单胞菌酸水解成单胞菌酸的酶，通过用实施例5、6或7的方法处理如权利要求6中所限定的微生物或变青链霉菌(S.lividans)NCIMB 11416的菌丝体，通过离心、破碎细胞和分级分离及色谱法可以得到。
8.如权利要求7中所要求的酶，其分子量接近54,000道尔顿。
9.筛选能将假单胞菌酸转化成单胞菌酸的微生物的方法，包括把所说的微生物与假单胞菌酸一起培养和与标准假单胞菌酸相比较测定假单胞菌酸抗菌活性的丧失。
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