[发明专利]药物组合物

权利要求书

1.一种生产含有对-羟基乙酰苯胺和L-半胱氨酸或在体内转化成L-半胱氨酸的化合物的药物组合物的方法，该方法包括混合固态的对-羟基乙酰苯胺和L-半胱氨酸或其前体化合物，然后，将此固体混合物加工成有型产品。

2.权利要求1的方法，其中固体混合物是非粒状的。

3.一种生产含有对-羟基乙酰苯胺和L-半胱氨酸或在体内转化成L-半胱氨酸的化合物的药物组合物的方法，该方法包括混合固态的对-羟基乙酰苯胺和大体上颗粒尺寸小于1000微米的L-半胱氨酸或其前体化合物，然后，将该固体混合物转化成有型产品。

4.权利要求1，2或3的方法，其中该组合组另外含有生理上可接受的固体载体，该固体载体在该混合物成形前与固态的对-羟基乙酰苯胺和L-半胱氨酸或其前体化合物混合。

5.权利要求4的方法，其中载体含有粘合剂聚乙烯吡咯烷酮。

6.权利要求1-5的任一方法，其中固体混合物中的水量是总重量的0.5-2.5％。

7.权利要求1-6的任一方法，其中该组合物通过压缩该固体混合物生产。

8.权利要求1-7的任一方法，其中该组合物含有对-羟基乙酰苯胺和DL-蛋氨酸或其生理学上可接受的盐。

9.权利要求1-7的任一方法，其中该组合物含有对-羟基乙酰苯胺和L-蛋氨酸或其生理学上可接受的盐。

10.一种适用于含有对-羟基乙酰苯胺和L-半胱氨酸或在体内转化成L-半胱氨酸的化合物的有型药物产品的制造的固体混合物，其特征是该混合物是非粒状的。

11.一种含有对-羟基乙酰苯胺和L-半胱氨酸或在体内转化成L-半胱氨酸的化合物的固体混合物，其特征在于L-半胱氨酸或其前体化合物大体的颗粒尺寸小于1000微米。

12.权利要求10或11的混合物，其中的含水量为总重量的0.5-2.5％。

13.一种有型药物组合物，包括对-羟基乙酰苯胺和L-半胱氨酸或在体内转化成L-半胱氨酸的化合物的固体混合物和生理学上可接受的固体载体。

14.一种药物组合物，包括对-羟基乙酰苯胺和L-半胱氨酸或在体内转化成L-半胱氨酸的化合物的固体混合物，其特征在于L-半胱氨酸或其前体化合物大体上颗粒尺寸小于1000微米。

15.权利要求10-14的任一混合物或组合物，其中另外含有粘合剂聚乙烯吡咯烷酮。

16.权利要求10-15的任一混合物或组合物，其中含水量为总重量的0.5-2.5％。

17.权利要求10-16的任一混合物或组合物，其中L-半胱氨酸或其前体化合物的量是对-羟基乙酰苯胺重量的10-50％。

18.权利要求17的混合物或组合物，其中所说的比例是15-25％。

19.权利要求10-18的任一混合物或组合物，其中含有对-羟基乙酰苯胺和DL-蛋氨酸或其生理学上可接受的盐。

20.权利要求10-18的任一混合物或组合物，包括对-羟基乙酰苯胺和L-蛋氨酸或其生理学上可接受的盐。

21.权利要求13-20的任一药物组合物，其为片剂。

22.含有对-羟基乙酰苯胺和L-半胱氨酸或在体内转化成L-半胱氨酸的化合物的非粒状固体混合物在药物组合物制造中的应用。

23.含有对-羟基乙酰苯胺和L-半胱氨酸或在体内转化成L-半胱氨酸的化合物的固体混合物在药物组合物制造中的应用，其中L-半胱氨酸或其前体化合物大体上颗粒尺寸小于1000微米。

24.含有对-羟基乙酰苯胺和L-半胱氨酸或在体内转化成L-半胱氨酸的化合物的非粒状固体混合物在用作止痛药或解热药的药物制造中的应用。

25.含有对-羟基乙酰苯胺和L-半胱氨酸或在体内转化成L-半胱氨酸的化合物的固体混合物在用作止痛药或解热药的药物制造中的应用，其中L-半胱氨酸或其前体化合物大体上的颗粒尺寸小于1000微米。