[发明专利]哒嗪酮衍生物及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 94113479.2 | 申请日： | 1994-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN1109878A | 公开（公告）日： | 1995-10-11 |
| 发明（设计）人： | 香川隆司;本河卓也;吉田正德;尾下宜民;金井和夫 | 申请（专利权）人： | 日本农药株式会社 |
| 主分类号： | C07D237/20 | 分类号： | C07D237/20;C07D401/12;A61K31/50;//;23720;21330) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 黄革生 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 哒嗪酮 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1、一种通式(Ⅰ)表示的哒嗪酮衍生物：
其中R1表示氢原子或甲基，它可用脂环氨基取代，其环中可含有杂原子；X1和X2各自表示氢原子、卤素原子、有1～6个碳原子的烷基、有1～6个碳原子的烷氧基、氰基、硝基或用-CO-NR2R3表示的基团(其中R2和R3各自表示有1～6个碳原子的烷基)；Y表示卤素原子；Z表示有1～6个碳原子的烷氧基；1表示0或1～3中的整数；A表示CH或N；m表示0或1或2；以及n表示1～8中的整数。
2、根据权利要求1的哒嗪酮衍生物;其中R1为氢原子;X1为氢原子;X2为氢原子、卤素原子、有1～4个碳原子的烷基或有1～4个碳原子的烷氧基;Y为卤素原子;Z为有1～4个碳原子的烷氧基;l为0或1～3中的整数;A为CH或N;m为0或1～2的整数;n为0或1～8中的整数。
3、根据权利要求1的哒嗪酮衍生物，其中R1为氢原子;X1为氢原子、卤素原子或有1～4个碳原子的烷基;X2为氢原子或烷基;Y为溴原子;Z为有1～4个碳原子的烷氧基;1为0或1～2的整数;A为CH;m为0或1～2的整数;n为2～3的整数。
4、一种制备通式（Ⅰ）表示的化合物的方法：
其中R1表示氢原子或甲基，它可用脂环氨基取代，其环中可含有杂原子;X1和X2各自表示氢原子、卤素原子、有1～6个碳原子的烷基、有1～6个碳原子的烷氧基、氰基、硝基或用-CO-NR2R3表示的基团（其中R2和R3各自表示有1～6个碳原子的烷基）;Y表示卤素原子;Z表示有1～6个碳原子的烷氧基;1表示0或1～3中的整数;A表示CH或N;m表示0或1～2的整数;以及n表示1～8中的整数，该法包括通式（Ⅱ）表示的化合物与通式（Ⅴ）表示的化合物反应：
其中R1、X1、X2、Y、m和n有如上述规定的相同含义
其中Z、l和A有如上述规定的相同含义。
5、一种含有通式（Ⅰ）表示的哒嗪酮衍生物作为有效组分的抑制血小板凝结的组合物：
其中R1表示氢原子或甲基，它可用脂环氨基取代，其环中可含有杂原子;X1和X2各自表示氢原子、卤素原子、有1～6个碳原子的烷基、有1～6个碳原子的烷氧基、氰基、硝基或用-CO-NR2R3表示的基团（其中R2和R3各自表示有1～6个碳原子的烷基）;Y表示卤素原子;Z表示有1～6个碳原子的烷氧基;1表示0或1～3中的整数;A表示CH或N;m表示0或1～2的整数;以及n表示1～8中的整数。
6、根据权利要求5的抑制血小板凝结的组合物，其中R1为氢原子;X1为氢原子;X2为氢原子、卤素原子、有1～4个碳原子的烷基或有1～4个碳原子的烷氧基;Y为卤素原子;Z为有1～4个碳原子的烷氧基;1为0或1～3的整数;A为CH或N;m为0或1～2的整数;n为0或1～8中的整数。
7、根据权利要求5的抑制血小板凝结的组合物，其中R1为氢原子;X1为氢原子、卤素原子或有1～4个碳原子的烷基;X2为氢原子或烷基;Y为溴原子;Z为有1～4个碳原子的烷氧基;1为0或1～2的整数;A为CH;m为0或1～2的整数;n为0或2～3的整数。
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