[发明专利]水溶性酮酸衍生及其制法无效

专利信息
申请号: 94111243.8 申请日: 1994-02-05
公开(公告)号: CN1053663C 公开(公告)日: 2000-06-21
发明(设计)人: 周洁;丛晓东 申请(专利权)人: 周洁;丛晓东
主分类号: C07D311/86 分类号: C07D311/86
代理公司: 江苏省专利事务所 代理人: 奚胜元
地址: 221002 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 水溶性 衍生 及其 制法
【权利要求书】:

1、式(I)的水溶性酮酸衍生物或其溶剂化物,其中,M代表碱金属或碱土金属,R代表-CH=CH-或-CH2-CHOH-。

2、根据权利要求1所述的水溶性酮酸衍生物或其溶剂化物,其特征在于,是R代表-CH=CH-的藤黄酸的碱金属或碱土金属盐。

3、根据权利要求1所述的水溶性酮酸衍生物或其溶剂化物,其特征在于,是R代表-CH2-CHOH-的新藤黄酸的碱金属或碱土金属盐。

4、根据权利要求1所述的水溶性酮酸衍生物或其溶剂化物,其特征在于,是M代表钠的总酮酸钠。

5、根据权利要求2所述的水溶性酮酸衍生物或其溶剂化物,其特征在于,是其中M代表钠的藤黄酸钠。

6、根据权利要求3所述的水溶性酮酸衍生物或其溶剂化物,其特征在于,是其中M代表钠的新藤黄酸钠。

7、权利要求1的水溶性酮酸衍生物或其溶剂化物的制备方法,其特征在于,从藤黄Garcinia hanburyii Hook.f.etc与G.morella Desr.及其同属的含有酮酸的植物中采用水提取法或有溶剂提取法提取总酮酸粗制品,再将总酮酸粗制品经层析精制法或酸碱精制法或沉淀精制法,制得总酮酸精制品,将其溶于有机溶剂中,加碱液调整pH至7.1~11.1,放置一段时间,干燥沉淀或减压回收溶剂即制得通式(I)的水溶性酮酸衍生物或其溶剂化合物,其中有采用的有机溶剂的溶解度参数为7.0-17.9,加入的碱液为含碱金属或碱土金属的溶液,酸水采用矿物酸或有机酸的溶液。

8、根据权利要求7,所述的方法,其特征在于提取采用水提取法:取含有酮酸的植物粉,用碱水提取总酮酸,于浓缩的提取液中加酸酸化后,再自其中用与水不混溶的有机溶剂提取游离酮酸,蒸去溶剂可得浓缩的酮粗制品。

9、根据权利要求7所述的方法,其特征在于提取用有机溶剂提取法:用与水能混溶的有机溶剂提取可直接从原料中提出总酮酸及其衍生物,再回收溶剂得到浓缩的粗制品总酮酸的提取物,或用酸水浸润植物药粉,晾干后用与水不混溶有机溶剂提取,回收有机溶剂,即得总酮酸粗制品,或用碱水自上述有机溶剂提取液中振摇萃取,使成盐而溶于水中,以供进一步精制用。

10、根据权利要求7所述的方法,其特征在于精制采用酸碱精制法,用与水不混溶的有机溶剂,自酸性水溶液中或混悬液中提取游离酮酸,再自有机溶液中以稀碱水液振摇萃取,使其转变成相应的盐而溶于水中,如此反复操作即能精制成总酮酸精制品。

11、根据权利要求7所述的方法,其特征在于精制采用层析精制法:提取液通过填料阴离子交换树脂或用大孔树脂吸附,再用酸性乙醇或生理盐水洗脱,制得酮酸精制品,或通过填料硅胶、氧化铝,用洗脱液洗脱,洗脱液的溶解度参数为7.0~17.9。

12、根据权利要求7所述的方法,其特征在于水提取法,有机溶剂提取法,层析精制法,酸碱精制法、沉淀精制法可相互交叉使用。

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