[发明专利]水溶性酮酸衍生及其制法无效
申请号: | 94111243.8 | 申请日: | 1994-02-05 |
公开(公告)号: | CN1053663C | 公开(公告)日: | 2000-06-21 |
发明(设计)人: | 周洁;丛晓东 | 申请(专利权)人: | 周洁;丛晓东 |
主分类号: | C07D311/86 | 分类号: | C07D311/86 |
代理公司: | 江苏省专利事务所 | 代理人: | 奚胜元 |
地址: | 221002 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 水溶性 衍生 及其 制法 | ||
1、式(I)的水溶性酮酸衍生物或其溶剂化物,其中,M代表碱金属或碱土金属,R代表-CH=CH-或-CH2-CHOH-。
2、根据权利要求1所述的水溶性酮酸衍生物或其溶剂化物,其特征在于,是R代表-CH=CH-的藤黄酸的碱金属或碱土金属盐。
3、根据权利要求1所述的水溶性酮酸衍生物或其溶剂化物,其特征在于,是R代表-CH2-CHOH-的新藤黄酸的碱金属或碱土金属盐。
4、根据权利要求1所述的水溶性酮酸衍生物或其溶剂化物,其特征在于,是M代表钠的总酮酸钠。
5、根据权利要求2所述的水溶性酮酸衍生物或其溶剂化物,其特征在于,是其中M代表钠的藤黄酸钠。
6、根据权利要求3所述的水溶性酮酸衍生物或其溶剂化物,其特征在于,是其中M代表钠的新藤黄酸钠。
7、权利要求1的水溶性酮酸衍生物或其溶剂化物的制备方法,其特征在于,从藤黄Garcinia hanburyii Hook.f.etc与G.morella Desr.及其同属的含有酮酸的植物中采用水提取法或有溶剂提取法提取总酮酸粗制品,再将总酮酸粗制品经层析精制法或酸碱精制法或沉淀精制法,制得总酮酸精制品,将其溶于有机溶剂中,加碱液调整pH至7.1~11.1,放置一段时间,干燥沉淀或减压回收溶剂即制得通式(I)的水溶性酮酸衍生物或其溶剂化合物,其中有采用的有机溶剂的溶解度参数为7.0-17.9,加入的碱液为含碱金属或碱土金属的溶液,酸水采用矿物酸或有机酸的溶液。
8、根据权利要求7,所述的方法,其特征在于提取采用水提取法:取含有酮酸的植物粉,用碱水提取总酮酸,于浓缩的提取液中加酸酸化后,再自其中用与水不混溶的有机溶剂提取游离酮酸,蒸去溶剂可得浓缩的酮粗制品。
9、根据权利要求7所述的方法,其特征在于提取用有机溶剂提取法:用与水能混溶的有机溶剂提取可直接从原料中提出总酮酸及其衍生物,再回收溶剂得到浓缩的粗制品总酮酸的提取物,或用酸水浸润植物药粉,晾干后用与水不混溶有机溶剂提取,回收有机溶剂,即得总酮酸粗制品,或用碱水自上述有机溶剂提取液中振摇萃取,使成盐而溶于水中,以供进一步精制用。
10、根据权利要求7所述的方法,其特征在于精制采用酸碱精制法,用与水不混溶的有机溶剂,自酸性水溶液中或混悬液中提取游离酮酸,再自有机溶液中以稀碱水液振摇萃取,使其转变成相应的盐而溶于水中,如此反复操作即能精制成总酮酸精制品。
11、根据权利要求7所述的方法,其特征在于精制采用层析精制法:提取液通过填料阴离子交换树脂或用大孔树脂吸附,再用酸性乙醇或生理盐水洗脱,制得酮酸精制品,或通过填料硅胶、氧化铝,用洗脱液洗脱,洗脱液的溶解度参数为7.0~17.9。
12、根据权利要求7所述的方法,其特征在于水提取法,有机溶剂提取法,层析精制法,酸碱精制法、沉淀精制法可相互交叉使用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于周洁;丛晓东,未经周洁;丛晓东许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/94111243.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。