[发明专利]异氰酸酯的制备方法无效
| 申请号: | 94100875.4 | 申请日: | 1994-01-20 |
| 公开(公告)号: | CN1099384A | 公开(公告)日: | 1995-03-01 |
| 发明(设计)人: | W·D·麦吉 | 申请(专利权)人: | 孟山都公司 |
| 主分类号: | C07C263/04 | 分类号: | C07C263/04;C07C265/02 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 齐曾度,田舍人 |
| 地址: | 美国密*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 氰酸 制备 方法 | ||
1、异氰酸酯的制备方法,它包括:
(a)在疏质子有机溶剂和碱存在下,在足以产生相应氨基甲酸铵盐的时间和温度条件下,将二氧化碳与伯胺接触,制得相应的氨基甲酸铵盐;所述碱制得相应的氨基甲酸铵盐选自磷腈化合物、有机含氮碱及其混合物,其中有机含氮碱选自胍化合物、脒化合物、叔胺、吡啶及其混合物;
(b)在是以产生相应异氰酸酯的时间和温度反应条件下,将所述氨基甲酸铵盐与亲电或亲氧脱水剂反应,制得相应的异氰酸酯;亲电或亲氧脱水剂选自下式酸酐:
下式硫代酸酐:
及其混合物,其中X和Y各自选自O=S=O和S=O,且R5和R6各自选自具有约1-22个碳原子的氟代烷基、烷基、芳基、烷芳基和芳烷基,或者R5和R6一起形成含有稠合芳环或脂肪环的环酸酐或环硫代酸酐。
2、按照权利要求1的方法,其中所述疏质子有机溶剂选自二氯甲烷、四氢呋喃、乙腈、邻二氯苯、甲苯、N,N-二甲基乙酰胺和吡啶。
3、按照权利要求2的方法,其中所述疏质子有机溶剂的量至少应足以将所述氨基甲酸铵盐溶剂化。
4、按照权利要求1的方法,其中所述碱的摩尔数与所述伯胺原料中胺的当量数之比是1∶1到大约20∶1。
5、按照权利要求4的方法,其中所述碱的摩尔数与所述伯胺原料中胺的当量数之比为大约2∶1到大约10∶1。
6、按照权利要求1的方法,其中所述亲电或亲氧脱水剂的摩尔数与所述伯胺原料中胺的当量数之比为大约0.4∶1到大约10∶1。
7、按照权利要求1的方法,其中所述伯胺选自式R-NH2代表的化合物、下式代表的聚氧化烯二胺:
和下式代表的聚氧化烯三胺:
式中R选自具有约1-22个碳原子的烷基、链烯基、环烷基、环烯基、芳基、芳烷基、烯芳基和烷芳基基团,下式代表的基团:
和式-R4-NH2代表的基团,或者R如上文定义那样包含非亲核官能团;其中R1和R4分别选自具有约1-22个碳原子的直链或支链的烷基、链烯基、环烷基、环烯基、芳基、芳烷基、芳烯基、烯芳基和烷芳基基团,m代表一个约0-100的整数,n代表一个约0-8的整数,R3是氢或甲基,x+w代表一个约2-70的整数,Z代表一个约0-90的整数,x+w+z代表一个约2-100的整数,a,b和c分别代表一个约2-30的整数,并且A代表一个三羟基醇引发剂。
8、按照权利要求7的方法,其中非亲核官能团选自酯、酰胺、尿烷、碳酸酯及其盐。
9、按照权利要求1的方法,其中所述异氰酸酯可用下式表示:
其中R选自具有约1-22个碳原子的直链或支链烷基、链烯基、环烷基、环烯基、芳基、芳烷基、芳烯基、烯芳基和烷芳基,下式代表的基团:
下式代表的基团:
下式代表的基团:
或R2像上文定义那样包含非亲核官能团;
或者,所述异氰酸酯可用下式表示:
其中R1和R4分别选自具有约1-22个碳原子的直链或支链的烷基、链烯基、环烷基、环烯基、芳基、芳烷基、芳烯基、烯芳基和烷芳基基团,m代表一个约0-100的整数,n代表一个约0-8的整数,R3是氢或甲基,x+w代表一个约2-10的整数,z代表一个约0-90的整数,x+w+z代表一个约2-100的整数,a,b和c分别代表一个约2-30的整数,并且A代表一个三羟基醇引发剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于孟山都公司,未经孟山都公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/94100875.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





