[发明专利](S)－(+)－5－氨基－2,4,6,7－四甲基－2－(4－苯基哌啶子基甲基)－2,3－二氢苯并[b]呋喃的晶体盐及其制法和药物用途无效
| 申请号： | 93120189.6 | 申请日： | 1993-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN1041925C | 公开（公告）日： | 1999-02-03 |
| 发明（设计）人： | 大川滋纪;三木正敬 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D405/04 | 分类号： | C07D405/04;A61K31/445;A61K31/34 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 谭明胜,王景朝 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氨基 甲基 苯基 哌啶 二氢苯 呋喃 晶体 及其 制法 药物 用途 | ||
【权利要求书】：
1．(S)-(+)-5-氨基-2，4，6，7-四甲基-2-(4-苯基哌啶子基甲基)-2，3-二氢苯并[b]呋喃与药学上可接受的酸形成的晶体盐。
2．按照权利要求1的晶体盐，它是双盐酸盐。
3．按照权利要求2的晶体盐，其粉末X-衍射图特征峰的点阵间距(d)为13．89、7．12、5．36、4．26、4．05、4．00、3．31、3．21。
4．按照权利要求1的晶体盐，它是富马酸盐。
5．制备权利要求1所述的晶体盐的方法，它包括：
(1)．使5-氨基-2，4，6，7-四甲基-2-(4-苯基哌啶子基甲基)-2，3-二氢苯并[b]呋喃和一种旋光的有机酸反应；或者
(2)．使(S)-(+)-5-氨基-2，4，6，7-四甲基-2-(4-苯基哌啶子基甲基)-2，3-二氢苯并[b]呋喃和一种药学上可接受的酸反应。
6．一种抑制脂类过氧化物形成的药物组合物，它包含权利要求1的有效量的晶体盐及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
7．权利要求1的晶体盐在制备用于抑制脂类过氧化物形成的药物组合物中的用途。
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