[发明专利]哌啶衍生物

权利要求书

1、一种在某一部位抗真菌的方法，它包括用通式

(Ⅰ)

    的一种化合物及它的酸加合盐处理该部位，其中：

R²表示一个氢原子或烷基或苯基，

R³表示一个氢原子或烷基或苯基，

R⁴表示可以被取代的烷基，链烯基，炔基，环烷基，芳基或杂环基，

m表示0-3的整数，和

n表示0-2的整数。

2、根据权利要求1的方法，其中R¹表示苯基，它可以被一个或多个氟、氯或溴原子，氰基，C_1-4烷基，C_1-4卤代烷基，C_1-4烷氧基，C_1-4卤代烷氧基，C_1-4烷基氨基，二-C_1-4烷基氨基，C_1-4烷氧基羰基，或苯基所取代。

3、根据权利要求1或2的方法，其中R²和R³表示氢。

4、根据前面权利要求中任一个的方法，其中R⁴表示一个C_1-12烷基，C_2-12链烯基，C_2-12炔基，C_3-8环烷基，苯基，吡啶基或噻吩基，每一个基团可以被一个或多个选自氟、氯或溴原子或C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4卤代烷氧基、C_1-4烷基氨基、二-C_1-4烷基氨基、C_1-4烷基羰基、C_1-4烷氧基羰基、或苯基所取代。

5、根据前面权利要求中任一个的方法，其中m表示0，1或2。

6、一种如权利要求1定义的通式Ⅰ的化合物，满足的条件是：

（ⅰ）当m是0，n是0和R¹表示4-氟苯基时，R⁴不表示正戊基;

（ⅱ）当m是0，n是0和R¹表示苯基时，R⁴不表示2-（二甲基氨基）乙基或2，3-二羟基-3，7，11-三甲基十二烷-1-基基团;

（ⅲ）当m是0，n是0和R¹表示2-甲基苯基时，R⁴不表示甲基;和

（ⅳ）当m是0，n是1和R¹表示苯基时，R⁴不表示甲基，2-氯乙基，2-羟乙基，4-羟丁基或正戊基。

7、一种制备按照权利要求6定义的通式Ⅰ的化合物或它的酸加合盐的方法，它包括将通式

的化合物，其中R¹和n如权利要求6所定义，与通

的化合物反应，其中m，R²，R³和R⁴如权利要求6定义并且X表示一离去基团，以及如果需要，将所得到的通式Ⅰ的化合物与一种合适的酸反应形成它的一种酸加合盐。

8、一种灭真菌组合物，它包括一种载体和如权利要求6定义的通式Ⅰ的一种化合物或它的一种酸加合盐。

9、按照权利要求1-6中任一个所定义的一种通式Ⅰ的化合物或它的一种酸加合盐，或按照权利要求8所定义的一种组合物，作为一种灭真菌剂的用途。

10、根据权利要求9的抵抗谷类真菌病害的用途。

11、一种通式

的化合物或它的一种酸加合盐，其中R¹和n如权利要求1，2和6中任一个所定义。

12、一种灭真菌组合物，包括按照权利要求11所要求的一种化合物，以及至少一种载体。