[发明专利]吡咯基苯并二氮杂酮无效
| 申请号： | 93100812.3 | 申请日： | 1993-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN1074905A | 公开（公告）日： | 1993-08-04 |
| 发明（设计）人： | M-C·舒 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;A61K31/55;//;24314;207335) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡咯 二氮杂 | ||
【权利要求书】：
1、式Ⅰ化合物及其药用盐，其中R为甲基，
氟或溴。
2、权利要求1的化合物为下面的化合物：1，3-二氢-7-甲基-5-（1氢-吡咯-基）-2氢-1，4-苯并二氮杂-2酮;7-氟-1，3-二氢-5-（1氢-吡咯-2-基）-二氢-1，4-苯并二氮杂-2酮;7-溴-1，3-二氢-5-（1氢-吡咯-2-基）-二氢-1，4-苯并二氮杂-2酮。
3、权利要求1和2的化合物，用于治疗逆转录病毒的感染，特别是HIV病毒的感染的治疗活性剂。
4、制备权利要求1中式Ⅰ化合物的方法，其包括式Ⅱ的4′-
取代的2-溴-2′-（1氢-吡咯-2基羰基）乙酰苯胺与氨水反应，然后环化所得的2-氨乙酰苯胺。
5、含权利要求1和2的化合物作为活性成份的药物用于治疗逆转录病毒的感染，特别是HIV病毒的感染。
6、权利要求1或2的化合物用于制备治疗逆转录病毒的感染，特别是HIV病毒的感染的药物。
7、权利要求1或2的化合物是按权利要求4的方法或与之相似的方法制备的。
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