[发明专利]泰乐菌素衍生物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 91109990.5 申请日: 1991-10-25
公开(公告)号: CN1060847A 公开(公告)日: 1992-05-06
发明(设计)人: 吉冈武男;小溱嘉一郎;坂本道子;田中博;刀根弘;冈本六郎;沢力;竹内富雄 申请(专利权)人: 美露香株式会社
主分类号: C07H17/08 分类号: C07H17/08;A61K31/70
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 李瑛
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 菌素 衍生物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1、用下式表示的4″-O-对-甲氧基扁桃酰泰乐菌素化合物:

2、按照权利要求1的化合物,其为4″-O-[(S)-(+)-对-甲氧基扁桃酰]泰乐菌素。

3、按照权利要求1的化合物,其为4″-O-[(R)-(-)-对-甲氧基扁桃酰]泰乐菌素。

4、按照权利要求1的化合物,其为4″-O-[(±)-对-甲氧基扁桃酰]泰乐菌素。

5、一种制备4″-O-对-甲氧基扁桃酸泰乐菌素的方法,该方法包括以下几步:

(a)将有羟基保护基的被保护的对-甲氧基扁桃酰与有一个或多个保护基团的泰乐菌素或泰乐菌素衍生物缩合;

(b)除去保护基,得到4″-O-对-甲氧基扁桃酰泰乐菌素。

6、按照权利要求5的制备4″-O-对-甲氧基扁桃酰泰乐菌素的方法,其中被保护的对-甲氧基扁桃酸从由被保护的(-)-对-甲氧基扁桃酸、被保护的(+)-对-甲氧基扁桃酸和被保护的(±)-对-甲氧基扁桃酸组成的一组中选定。

7、按照权利要求5的制备4″-O-对-甲氧基扁桃酰泰乐菌素的方法,其中被保护的泰乐菌素是2′-O-乙酰-4″′-O-三甲基甲硅烷基泰乐菌素。

8、一种由有效量的4″-O-对-甲氧基扁桃酰泰乐菌素和药用载体或涂布剂组成的药物组合物。

9、一种治疗传染性疾病的方法,该方法包括给动物用有效量的化合物4″-O-对-甲氧基扁桃酰泰乐菌素。

10、按照权利要求9的方法,所给的药物组合物是由该化合物与药用载体或涂布剂组成。

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