[发明专利]全血样中纤维蛋白原的定量无效

专利信息
申请号: 91103571.0 申请日: 1991-05-31
公开(公告)号: CN1031771C 公开(公告)日: 1996-05-08
发明(设计)人: 斯蒂芬·C·瓦得劳;罗伯特·A·列文;阿兰·H·哈特 申请(专利权)人: 斯蒂芬·C·瓦得劳;罗伯特·A·列文;布斯托恩·狄科因逊公司
主分类号: G01N33/49 分类号: G01N33/49
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 唐伟杰
地址: 美国康*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 血样 纤维蛋白原 定量
【权利要求书】:

1.抗凝全血中纤维蛋白原含量测定方法,该方法包括下列步骤:

a)提供在透明管中的血样,该透明管含有使纤维蛋白原层与血样中其它成份明显间隔开的间隔工具,该间隔工具具有一上表面,其在所产生的纤维蛋白原层上面,该间隔工具与所述试管在大小上相互配合,以防止纤维蛋白或纤维蛋白原在管和间隔工具间明显聚集;

b)将血样离心使形成物和血浆成份在管中分离;

c)将血浆中的纤维蛋白原转化为纤维蛋白或沉淀纤维蛋白原;

d)使血样再次离心,使血浆中的纤维蛋白或沉淀的纤维蛋白原在间隔工具上表面形成一层;

e)测定管中所形成的层的长度,并将该层的测量长度转化为纤维蛋白原含量。

2.抗凝全血中纤维蛋白原含量的测量方法,该方法包括下列步骤:

a)提供在透明管中的血样,该透明管含有使纤维蛋白原层与血样中其它成份明显间隔开的间隔工具,该间隔工具具有一上表面,其在所产生的纤维蛋白原层上面,该间隔工具与所述试管在大小上相互配合,以防止纤维蛋白或纤维蛋白原在管和间隔工具间明显聚集;

b)沉淀血样中的纤维蛋白原;

c)将管中血样离心,使在间隔工具上表面形成的沉淀的纤维蛋白原层分出;

d)将沉淀纤维蛋白原层的长度转化为纤维蛋白原含量。

3.权利要求1或2的方法,其特征在于:所述间隔工具选自:拉长的浮标、凝胶层和大量塑料珠。

4.权利要求2的方法,其特征在于:间隔工具包括在透明管中形成的浮标,其中浮标足够长,以确保形成的层与血样中形成的其它成份明显分开。

5.权利要求2的方法,其中管为毛细管。

6.权利要求2的方法,其中管为预抽空的血样管。

7.权利要求2的方法,其特征在于:将纤维蛋白原转化为血样离心中的可见形式。

8.权利要求2的方法,其特征在于:通过加热管中血样或通过加凝血酶和钙到管中血样中使纤维蛋白原转化为可见的纤维蛋白原。

9.权利要求2的方法,其特征在于:通过解下列方程使形成层的长度转化为纤维蛋白原的含量:

Fq=KF1+b,其中

Fq为纤维蛋白原含量;

F1为测得的形成层的长度;

K为乘积常数;

b为常数,其是浮标顶端表面的形状和管直径的函数。

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