[发明专利]由母体血液中分离胎儿细胞的方法来实现产前诊断无效
| 申请号: | 89109789.9 | 申请日: | 1989-12-06 |
| 公开(公告)号: | CN1021257C | 公开(公告)日: | 1993-06-16 |
| 发明(设计)人: | 乌茨·沃尔特·梅勒;凯瑟琳·斯特拉·霍斯 | 申请(专利权)人: | 弗林德斯科技有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53;G01N33/577 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 汪洋 |
| 地址: | 澳大利亚南*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 母体 血液 分离 胎儿 细胞 方法 实现 产前诊断 | ||
1、一种用于从妊娠哺乳动物血样中分离滋养层细胞的方法,该方法包括使所说血样与对结合是有效量的绒毛合胞体滋养层和非绒毛细胞滋养层细胞特异抗体在足以使所说抗体结合到靶细胞上去的条件下接触一段时间,然后从所说血样中分离由所说抗体结合了的细胞。
2、按权利要求1所述的方法,其中哺乳动物是人类女性。
3、按照权利要求1或2所述的方法,其中该抗体是对位于绒毛合胞体滋养层和非绒毛细胞滋养层细胞上的滋养层膜蛋白的抗原决定基是特异的。
4、按权利要求3所述的方法,其中该抗体是对位于绒毛合胞体滋养层和非绒毛细胞滋养层细胞上的滋养层膜蛋白的抗原决定基是特异的,但该抗原决定基不存在于母体或胎儿来源的任何其它血载细胞或任何血清成份中。
5、按权利要求4所述的方法,其中该滋养层膜蛋白的前体根据十二烷基硫酸钠聚丙稀酰胺凝胶上的电泳,具有从约30KDa到70KDa的分子量。
6、按权利要求4所述的方法,其中该蛋白是一种表面表达的滋养层膜蛋白,根据十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶上的电泳,它具有约60KDa到70KDa的分子量。
7、按权利要求4所述的方法,其中该蛋白是一种糖蛋白,且没有N-链的高甘露糖链,但每个分子具有3至6个O-链和5至10个复合N-链的寡聚糖链,或者其中糖蛋白没有N-链、但每个分子具有3至6个O-链的糖蛋白链。
8、按权利要求7所述的方法,其中该滋养层膜蛋白具有大约43KDa的分子量,具有一个N-末端序列为Thr-Gly-Trp-Ser-His-Leu-Val-Thr-Gly-Ala-Gly-Gly-phe-Leu-Gly-Gln-(Y)-Ile-(Y)-(Y)-Leu-(Y)-Val-Lys-(Y),具有一个部分内部序列是-Phe-(X)-Leu-Arg-Leu-Glu-Ser-Arg-(X)-Ser-Phe-Pro-Leu-(Y)-(X)-Met-Tyr-(X)-Ile-,其中X和Y是如前所定义的。
9、按权利要求1所述的方法,其中该抗体或是单克隆抗体,或者是多克隆抗体,或者是它们的组合。
10、按权利要求9所述的方法,其中该抗体是FD0161G或FDO66Q或者FDO338P和/或它们的任何组合。
11、一种用于获得妊娠哺乳动物中的胎儿遗传和/或生物化学信息的方法,该方法包括取出妊娠哺乳动物的血样,以及使所说血样与对结合是有效量的绒毛合胞体滋养层和非绒毛细胞滋养层细胞的特异抗体在足以使所说的抗体结合到靶细胞上的条件下接触一段时间,然后从所说血样中分离由所说抗体结合了的细胞,并从该分离的细胞获得遗传和/或生物化学信息。
12、按权利要求11所述的方法,其中所说的哺乳动物是人。
13、按权利要求11至12中任一个所述的方法,其中该抗体是对位于绒毛合胞体滋养层和非绒毛细胞滋养层细胞上的滋养层膜蛋白的抗原决定基特异的。
14、按权利要求13所述的方法,其中该抗体是对位于绒毛合胞体滋养层和非绒毛细胞滋养层细胞上的滋养层膜蛋白的抗原决定基特异的,但该抗原决定基不出现在母体或胎儿来源的任何其它血载细胞或任何血清成份中。
15、按权利要求14所述的方法,其中该滋养层膜蛋白前体根据十二烷基硫酸钠聚丙烯酸酰胺凝胶上的电泳,具有约30至70KDa的分子量。
16、按权利要求13所述的方法,其中该蛋白是一种表面表达的滋养层膜蛋白,根据十二烷基硫酸钠聚丙烯酸酰胺凝胶上的电泳,具有约60至70KDa的分子量。
17、按照权利要求13所述的方法,其中该蛋白是一种糖蛋白,它不具有N-链的高甘露糖链,但每个分子具有3至6个O-链和5至10个复合N-链的寡聚糖链,或者在其中,该糖蛋白没有N-链,但每个分子有3至6个O-链的寡聚糖链。
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