[发明专利]高速预涂感光版及其制法和用途无效

专利信息
申请号: 89107537.2 申请日: 1989-09-30
公开(公告)号: CN1037875C 公开(公告)日: 1998-03-25
发明(设计)人: 李新章;曹维孝;虞宝珠;林培湘;唐英敏;赵鸿 申请(专利权)人: 北京大学
主分类号: G03C1/74 分类号: G03C1/74
代理公司: 北京大学专利事务所 代理人: 周政
地址: 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 高速 感光 及其 制法 用途
【权利要求书】:

1.一种预涂感光版,其特征在于,所述的预涂感光版包括:阳图型预涂感光版,在其感光层上附着有由不同高分子单体共聚产生的水性乳液形成的既亲水又亲油的连接膜,在该膜上有卤化银盐乳剂层。

2.按照权利要求1所述的预涂感光版,其特征在于,所述的连接膜是将由包括式(I)、(II)和(III)的单体,在乳化剂存在下共聚形成的乳液,附着在预涂感光版的感光层上,并于50-60℃环境中处理0.5-1小时形成的,

       CH2=CXY    (III)

式中的R1代表氢或甲基;

      R2代表C1-C4烷基;

      R3和R4代表氢或甲基,二者可以相同或不同;

      X,Y代表氢或氯,二者可以相同或不同。

3.权利要求2所述的预涂感光版,其特征在于,所述的共聚物乳液是由所述的式(I)、(II)和(III)的高分子单体,分别以占单体总重量的30-60%,5-30%,20-60%,在阳离子型和非离子型乳化剂混合体1∶2-10存在下占体系总重量的0.5-5%,于50-90℃和在过氧化物引发剂占体系总重量的0.01-0.3%作用下共聚,聚合时间3-10小时,制得的。

4.按照权利要求3所述的预涂感光板,其特征在于,所述的共聚物乳液是由所述的式(I)、(II)和(III)的单体量分别占单体总重量的40%、15%、40%;乳化剂混合体中的阳离子型和非离子型乳化剂的重量比为1∶3,占体系总重量的1-2%,聚合温度为70-80℃;过氧化物引发剂为单体总重量的0.07%,聚合时间4-5小时制得的。

5.按照权利要求3或4所述的预涂感光板,其特征在于,所述的乳化剂中的阳离子型乳化剂选用十二烷基硫酸钠或十二烷基苯磺酸钠;非离子型乳化剂选用聚乙二醇或其衍生物,所述的过氧化物引发剂选自下述过硫酸盐∶过硫酸铵、过硫酸钠或过硫酸钾。

6.按照权利要求1所述的预涂感光版,其特征在于,所述的卤化银盐乳剂层是将制得的乳化银盐剂涂布于所述的连接膜上,晾干或风干而成,该卤化银盐乳剂是由下述方法制得的;

1.配制溶液:

溶液I,蒸馏水120-150毫升,慢胶3.5-5克,溴化钾0.4-0.6,2%重5-甲基-7-羟基-1,3,4-三氮吲哚嗪水溶液1-3毫升;

溶液II,蒸馏水170毫升,硝酸银17克;

溶液III,蒸馏水100-110毫升,硝酸银11-13克;

2.乳化:于50-60℃,在搅拌下,将溶液II和III加入溶液I中,于10分钟内加完;

3.成熟:于50-55℃成熟20分钟。于10分钟后加入快胶15克,成熟后加入10%醋酸水溶液10毫升,搅拌10分钟,加入50毫升水中溶有8克磺化聚苯乙烯的沉降剂,沉降过夜后,水洗至电导度为500-800×-6Ω-1,随后将之溶于含10克快胶的500-600毫升和5毫升10%碳酸钠的水溶液中,测电导度并用硝酸钾、溴化钾6∶1水溶液调整电导度至1000×10-6Ω-1,并控制pH=4-6,乳剂完全溶解后,分别加入氯化金0.08%重和硫氰酸铵2%重水溶液各1毫升,进行再成熟,时间2-3小时,温度50-60℃,成熟完成前加入2%重5-甲基-7-羟基-1,3,4-三氮吲哚唎嗪水溶液6毫升,甘油1毫升,苯酚5%重水溶液2毫升,于所制得的银盐乳剂中加入适量的增感染料。

7.按照权利要求6所述的预涂感光版。其特征在于,所述的银盐乳剂是由下述制法制得的:

    (1).配制溶液:

    溶液I,蒸馏水145毫升,慢胶5克,溴化钾22克,碘化钾0.6克,2%重5-甲基-7-羟基-1,3,4-三氮吲哚唎嗪水溶液1.5毫升;

    溶液II,蒸馏水170毫升,硝酸银17克;

    溶液III,蒸馏水105毫升,硝酸银11克;

    2.乳化:乳化温度52-54℃;

    3.成熟:成熟温度52-54℃,再成熟温度56℃,PH=5-6,成熟时间2小时。

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