[发明专利]链烷烃氨氧化的方法及其使用的催化剂体系无效
| 申请号: | 89103328.9 | 申请日: | 1989-05-13 |
| 公开(公告)号: | CN1040787A | 公开(公告)日: | 1990-03-28 |
| 发明(设计)人: | 琳达·克莱尔·格莱泽;小詹姆斯·弗兰克·布雷兹迪尔;马克·安东尼·托夫特 | 申请(专利权)人: | 标准石油公司 |
| 主分类号: | C07C253/24 | 分类号: | C07C253/24;C07C255/07;B01J23/20;B01J23/24;B01J23/32;B01J23/72;B01J23/74;B01J27/14 |
| 代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 魏金玺,杨厚昌 |
| 地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 烷烃 氧化 方法 及其 使用 催化剂 体系 | ||
1、将C3至C5链烷烃氨氧化为α,β-不饱和单腈的方法,此方法包括将与氨、分子氧、和可以选加的惰性气体稀释剂混合的所述链烷烃,于气相下与第一催化剂组合物和第二催化剂组合物的紧密粒状混合物接触,在进入反应区的所述原料中,链烷烃与氨的摩尔比为2~16,链烷烃与氧的摩尔比为1~10,所述第一催化剂组合物是0~99%(重量)的稀释剂/载体和100-1%(重量)的含有氧和阳离子组分的催化剂,其中各种阳离子的比例由实验式(1)规定:
BiaVbL1MmTtOx式(1)
此处:L是钾、铯、铷和铊中的一种或几种;
M是钼、钨、铬、锗、锑、锡、磷、铅和硼中的一种或几种;
T是锌、硼、铌、钽、铁、钴、镍、铜、锰、钛和稀土金属中的一种或几种,
a=1~25
b=1~50
1=0~1
m=0.1~20
t=0~20
X由催化剂中其它元素的氧化状态确定,
(a+b)∶(1+m+t)=20∶1~1∶5
a∶b=1∶5~5∶1
附带条件是Mb和V的原子比为0至<10;
所述第二种催化剂组合物是0~99%(重量)的稀释剂/载体和100~1%(重量)的含有氧和阳离子组分的催化剂,各阳离子组分的比例由实验式(2)规定:
BikFelMo12VvDdEeFfGgOx 式(2)
此处D是碱金属、钐、银中的一种或几种;
E是锰、铬、铜、锌、镉、镧中的一种或几种;
F是磷、砷、锑、碲、钨、硼、锡、铅和硒中的一种或几种;
G是钴、镍、碱土金属中的一种或几种;
k=0.1~12
l=0.01~12
v=0~0.5
d=0~0.5
e=0~10
f=0~10
g=0~12
v+k+1+d+e+f+g≤24
X由存在的其它元素所需化合价来确定,其中在所述第一种催化剂组合物和所述第二种催化剂组合物所组成的混合物中,它们的重量比为0.001~2.5。
2、如权利要求1的方法,其中所述链烷烃与氨的摩尔比为3~7。
3、如权利要求1的方法,其中所述链烷烃与氧的摩尔比为1.5~5。
4、如权利要求2的方法,其中所述链烷烃与氧的摩尔比为1.5~5。
5、如权利要求1的方法,其中加到反应区的原料中氧与氨的摩尔比为1~10。
6、如权利要求1的方法,其中加到反应区的原料中惰性气体稀释剂与链烷烃的摩尔比为0~5。
7、如权利要求1的方法,其中所述链烷烃为丙烷或异丁烷。
8、如权利要求1的方法,其中所述链烷烃是丙烷。
9、如权利要求2的方法,其中所述链烷烃为丙烷或异丁烷。
10、如权利要求4的方法,其中所述链烷烃为丙烷。
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