[发明专利]药物的树脂吸附物制备方法无效
| 申请号： | 89103232.0 | 申请日： | 1989-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN1027133C | 公开（公告）日： | 1994-12-28 |
| 发明（设计）人： | 斯蒂芬·约翰·道格拉斯;菲奥纳·鲁思·伯德 | 申请（专利权）人： | 格拉克索公司 |
| 主分类号： | A61K31/34 | 分类号： | A61K31/34 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 齐曾度 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药物 树脂 吸附 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种制备呋喃硝胺(ranitidine)与合成的阳离子交换树脂复合的树脂吸附物的方法，
所述合成的阳离子交换树脂是磺化的苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物，或是甲基丙烯酸和二乙烯基苯的共聚物，该方法包括将该合成的阳离子交换树脂与呋喃硝胺或其可药用的盐相接触。
2、按权利要求1所述的方法，其中该树脂可以由弱酸或强酸基团来产生它的交换活性。
3、按权利要求2的方法，其中该合成的阳离子交换树脂是酸的形式或与碱金属的盐的形式。
4、按权利要求1的方法，其中该合成的阳离子交换树脂是游离酸形式的甲基丙烯酸-二乙烯基苯树脂。
5、按权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所形成的该吸附物含5%至70%的呋喃硝胺，它是用基于树脂吸附物重量中呋喃硝胺游离碱的重量来表示的。
6、按权利要求5所述方法，其中所形成的该吸附物含20%至30%的呋喃硝胺。
7、按权利要求1至4中任一项所述的方法，其中该合成的阳离子交换树脂是与呋喃硝胺或呋喃硝胺盐酸盐相接触。
8、按权利要求1至4中任一项所述的方法，其中包括由呋喃硝胺游离碱与游离酸形式的甲基丙烯酸二乙烯基苯树脂进行接触。
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