[发明专利]嘧啶类似物抗性基因DNA及其应用无效
| 申请号： | 89100889.6 | 申请日： | 1989-02-17 |
| 公开（公告）号： | CN1035129A | 公开（公告）日： | 1989-08-30 |
| 发明（设计）人： | 朝日知;常见裕;土居宗晴 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C12N15/00 | 分类号： | C12N15/00;C12N1/20;C12P19/34;C12P17/12;C12P19/40;//;C12R101;119) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 嘧啶 类似物 抗性 基因 dna 及其 应用 | ||
1、一种具有嘧啶类似物抗性基因区的DNA。
2、权利要求1的DNA，该DNA含有彼此相距约10kb的多个PstⅠ卵裂位点，而且在PstⅠ片段中有2个EcoRI限制位点和8个HindⅢ限制位点。
3、权利要求1的DNA得自杆菌属微生物的染色体DNA，该微生物对嘧啶类似物有抗性，并能产生尿嘧啶和/或尿苷。
4、一种掺有权利要求1所述DNA的质粒。
5、一种用权利要求4的质粒转化的埃希氏杆菌属或芽胞杆菌属微生物的纯培养物。
6、权利要求5的纯培养物，它是大肠杆菌（Escherichia coli）TFA17（IFO 14704，FERM BP-2182）。
7、权利要求5的纯培养物，它是枯草杆菌（Bacillus subtilis）TFBA16（IFO 14707，FERM BP-2184）。
8、权利要求5的纯培养物，它是枯草杆菌（Bacillus subtilis）TFAA47（IFO 14708，FERM BP-2185）。
9、一种生产尿嘧啶和/或尿苷的方法，该方法包括在培养基中培养用掺有嘧啶类似物抗性基因的质粒转化的埃希氏杆菌属或芽胞杆菌属微生物，因而导致在液体培养基中形成和积累尿嘧啶和/或尿苷，然后从液体培养基中回收尿嘧啶和/或尿苷，所述嘧啶类似物抗性基团苷自抗嘧啶类似物的杆菌属微生物的染色体DNA。
10、权利要求9的方法，其中转化的微生物是大肠杆菌（Escherichia Coli）TFA17（IFO 14704，FERM BP-2182）。
11、权利要求9的方法，其中转化的微生物是枯草杆菌（Bacillus subtilis）TFBA16（IFO 14707，FERM BP-2184）。
12、权利要求9的方法，其中转化的微生物是枯草杆菌TFAA47（IFO 14708，FERM BP-2185）。
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