[发明专利]偶联到高分子量的聚亚烷基二醇类上的超氧物歧化酶的结合物的制备方法无效
| 申请号: | 88104857.7 | 申请日: | 1988-08-02 |
| 公开(公告)号: | CN1020458C | 公开(公告)日: | 1993-05-05 |
| 发明(设计)人: | 马克·赛发;罗尔夫·松马克;L·戴维·威廉斯 | 申请(专利权)人: | DDI制药有限公司 |
| 主分类号: | C07K15/00 | 分类号: | C07K15/00;A61K37/48 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 杨九昌 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 偶联到高 分子量 烷基 二醇类上 超氧物歧化酶 结合 制备 方法 | ||
1、制备一种用偶联剂将超氧物歧化酶偶联到聚乙二醇上的、基本上溶于水的非致免疫结合物的方法,其中所说的聚乙二醇具有应用约35,000-120,000分子量的PEG为标准并通过高效液体色谱法(HPLC)确定的平均分子量,而且在聚乙二醇的末端是未被取代的或由C1-4烷基取代的,该方法包括将1摩尔超氧物歧化酶与1-8摩尔其一个末端基团用蛋白质的氨基酸活化的聚乙二醇进行反应。
2、根据权利要求1制备结合物的方法,其中的聚乙二醇是用高效液体色谱法确定具有平均分子量约为35,000-120,000的聚乙二醇。
3、根据权利要求2制备结合物的方法,其中的聚乙二醇是具有平均分子量约为35,000-120,000的聚乙二醇。
4、根据权利要求2制备结合物的方法,其中将2至8个聚乙二醇基团偶联到每一个含铜和锌的超氧物歧化酶分子上。
5、根据权利要求4制备结合物的方法,其中将2至6个聚二醇基团偶联到每一个超氧物歧化酶分子上。
6、根据权利要求1的方法,其中聚乙二醇是异丙氧基聚乙二醇。
7、根据权利要求1制备结合物的方法,其中聚乙二醇的末端基团是通过一个CO连接到超氧物歧化酶赖氨酸的末端氨基上。
8、根据权利要求1的方法,其中的聚乙二醇的末端基团是由被酯化或改变成羧基、氨基、羧酰氨基或醛基的羟基制备的。
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