[其他]氨基—氨基甲酸酯的制备方法及其应用

权利要求书

1、氨基-氨基甲酸酯的制备方法，该方法包括，使通式(Ⅰ)的(α)多胺与(B)至少含一个2-氧代1，3-二氧戊环端基的齐聚物或聚合物反应，必要时在链终止剂存在下进行，

式中，

R¹为一个二价的烃基，最好是一个含2至18个碳原子的直链或支链的烷基，

R²为氢，含1至8个碳原子的烷基，或者烷基部分含1至8个碳原子的羟烷基，

R³同R²，

R²和R³也可以形成环状化合物，

或者，如果R²为氢，则R³也可以至少为(a)至(d)基的一个基：

式中，R可以相同或不同，并代表一个二环氧甘油醚或二环氧甘油酯的基，此基可含有(NR²)-基，其中R²含义同上，或代表一个2-18个碳原子的二价烃基，R⁴为羟基或者为基团

式中，PI为多异氰酸酯基，R⁶为脂族的、环脂族的或烷基芳香-元醇基，氨基醇的基，酮肟的基，CH-酸或NH-酸化合物的基，B为一种多元醇的基，m为1至3的一个整数，n为1至6的一个整数，或者

式中，R，R⁴和m具有上述的含义，R⁵为氢或同R⁴，R⁷为含1至8个碳原子的烷基，S为1至6的一个整数，

d)基团R⁸-CHOH-CH₂-O-CO-或R⁸-CHOH-CH₂-，或者式中，R⁸为氢，含1至18个碳原子的烷基，或者为缩水甘油酯或缩水甘油醚的基，最好是有支链的烷烃羰酸缩水甘油酯的基，或者是基PI¹--CO-，式中，PI¹为部分封端的多异氰酸酯的基，和A为一个化学键，或者为-(R¹-NH)r-R¹-NH-，式中，r为零，或者为1至6的一个整数，R¹具有上述的含义。

2、根据权利要求1的方法，其中（α）多聚胺量为35-85克分子%，（β）齐聚物或聚合物量为65-15克分子%。

3、根据权利要求1和/或2的方法，其中成份（α）为N-甲基乙撑二胺，N，N-二甲基氨基丙胺，二乙撑三胺，四乙撑五胺，五乙撑六胺或者4，7-二噁癸烷-1，10-二胺。

4、根据权利要求1至3之一或几项的方法，其中齐聚物（β）至少含一个2-氧代-1，3-二氧戊环-基，并具有通式（Ⅲ）

式中，R可以是相同的或不同的，代表二缩水甘油醚或二缩水甘油酯的基，它也可以含（NR²）-基，这里R²具有上述的含义，或者代表含2-18碳原子的烃基，这里R的化合价要与Z数值相符合，Z为1-5的整数。

5、根据权利要求4的方法，其中Z为2。

6、根据权利要求4和/或5的方法，其中R为聚醚基、聚醚多元醇基、聚酯基、聚酯多元醇基、烷撑基的基、聚（仲）胺基的基、环氧-碳酸酯化合物与多胺、多元醇、聚己内酯多元醇、含羟基的聚酯、聚醚、聚乙二醇、有羟基、羧基和氨基的聚合物油、多元羧酸、有羟基或氨基的聚四氢呋喃的反应产物的基，或多胺与有支链的烷烃羧酸聚缩水甘油酯的反应产物的基。

7、根据权利要求4和/或5的方法，其中化学式（Ⅲ）中的R为基团，

式中，X为氢或甲基，u为0-5的整数，V为1-20的整数。

8、根据权利要求1至7的一项或几项的方法，其中化合物（β）由通式（Ⅳ）的环氧-碳酸酯。

通过可加成在环氧基上的多官能团的化合物反应来制备，式中，R¹要符合R的含义，反应是在只有环氧基起反应而碳酸酯基不起反应的条件下进行的。