[其他]制备脲素的方法无效

专利信息
申请号: 86105256 申请日: 1986-08-09
公开(公告)号: CN86105256A 公开(公告)日: 1987-04-01
发明(设计)人: 约瑟夫·休伯特·米森;鲁道夫·西普凯马 申请(专利权)人: 斯塔米卡本公司(DSM附属公司)
主分类号: C07C126/02 分类号: C07C126/02
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 杨钢,王巍
地址: 荷兰赫伦*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 制备 方法
【权利要求书】:

1、一种制备脲素的方法,其包括:

a.在一个NH3/CO2摩尔比一直到4∶1,温度至少为175℃以及在相应压力下,在合成区的一个高压部位生成一个含有甲铵酸酯和游离氨的合成溶液,

b.在一个第一分解级里,处在合成压力或稍微低的压力下,通过用二氧化碳汽提处理,分解甲铵酸酯部分,在此同时施以加热,如此得到的气体混合物至少是有部分冷凝的,并且如果有任何该气体混合物的冷凝和未冷凝物,都回到合成区里,

c.在至少二个另外的分解级里,对仍然还存在的那部分甲铵酸酯进行分解,并且分离由此产生的气体混合物,在第一个另外分解级里,压力维持在12-30巴并且提供给热量,

d.进一步处理余留的含脲素溶液,即蒸发余留溶液成浓脲素溶液,如需要的话,也可蒸发成固体脲素,其特征在于,由汽提过的脲素合成溶液膨胀到适当压力而形成的气体混合物,这里适当压力是等于或者高于第一个另外分解级里的压力,上述的气体混合物被引入到一个接触区,同一溶液直接相接触,该溶液是指,分解那部分仍存在于余留溶液的甲铵酸酯,并分离出由此形成气体以后所余留的溶液,接着从接触区里排除余留气体混合物,和对其冷凝,该冷凝物返回到脲素合成的高压部位。

2、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在膨胀汽提过的合成脲素溶液里,仍然存在的甲铵酸酯那另一部分量,其分解的实现是在第一冷凝区里通过上述溶液,并同冷凝气体混合物进行间接热交换来达到的。

3、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,从接触区排出的气体混合物的冷凝的完成,是在145-110℃温度下,通过同温度在75-130℃要被浓缩的脲素溶液进行间接热交换来达到的。

4、根据权利要求1-3所述的方法,其特征在于,间接热交换后分离出的气体同由接触区排出的气体混合物一起冷凝,该间接热交换是指已经被减压的汽提过的脲素合成溶液同在第一冷凝区里冷凝气体混合物之间的热交换。

5、参照已描述和简明的和实例来制造脲素的方法。

6、根据使用上述权利要求中1个或多个方法,所制备的脲素和脲素溶液。

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