[其他]制备一个新的人生理活性多肽无效
| 申请号: | 86104077 | 申请日: | 1986-05-20 |
| 公开(公告)号: | CN86104077A | 公开(公告)日: | 1987-12-02 |
| 发明(设计)人: | 梶原淳一;清田隆夫;林 | 申请(专利权)人: | 旭化成工业株式会社 |
| 主分类号: | C12P21/02 | 分类号: | C12P21/02;C12N15/00;C07K7/04;A61K37/02 |
| 代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 李雒英 |
| 地址: | 日本大阪府大阪*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 一个 人生 活性 多肽 | ||
1、纯化有生理活性多肽的方法,特征在于包括对含有有生理活性的多肽粗制品水溶液用染料结合的交联琼脂糖凝胶装成的柱进行柱层析;
所说染料结合的交联琼脂糖凝胶包括交联的琼脂糖作为载体,与作为配体的染料共价结合;
所说有生理活性的多肽,是一种用含有编码有生理活性多肽DNA的重组DNA通过重组DNA技术生产的物质,它对L-M细胞有细胞毒素活性并能引起在BALB/C小鼠上植入的MethA肉瘤出血性坏死。
2、按照权利要求1的方法,其中所说有生理活性的多肽是一种含有以下列结构式(Ⅰ)代表的氨基酸顺序的多肽:
其中Gln代表谷氨酰胺残基,Asp为门冬氨酸残基,Pro为脯氨酸残基,Tyr为酪氨酸残基,Val为缬氨酸残基,Lys为赖氨酸残基,Glu为谷氨酸残基,Ala为丙氨酸残基,Asn为门冬酰胺残基,Leu为亮氨酸残基,Phe为苯丙氨酸残基,Gly为甘氨酸残基,His为组氨酸残基,Ser为丝氨酸残基,Thr为苏氨酸残基,Ile为异亮氨酸残基,Trp为色氨酸残基,Arg为精氨酸残基Met为甲硫氨酸残基和Cys为半胱氨酸残基。
3、按照权利要求1的方法,其中所说编码有生理活性多肽的DNA,它包含至少有从由下列结构式(Ⅱ)和与所说碱基顺序互补的碱基顺序组成的群中选得的一段碱基顺序:
其中A代表脱氧腺苷酸残基,G为脱氧鸟苷酸残基,C为脱氧胞苷酸残基和T为胸苷酸残基,其中结构式(Ⅱ)的左端和右端分别代表5′-羟基端和3′-羟基端。
4、按照权利要求1到3任一项方法,其中所说的染料是从由汽巴克郎(Cibacron)兰F3GA(染料索引名称:反应兰2),普施安红HE3B(染料索引名称:反应红120)和绿色A(从美国Amicon公司可以买到,已作成绿色-A-结合的交联的琼脂糖凝胶,商品名为“Matrex凝胶绿色A”)组成的类中选得的一个成员。
5、通过权利要求1的方法所得到的有人生理活性的多肽,它有下列结构式(Ⅰ)代表的氨基酸顺序:
其中Gln代表谷氨酰胺残基,Asp为门冬氨酸残基,Pro为脯氨酸残基,Tyr为酪氨酸残基,Val为缬氨酸残基,Lys为赖氨酸残基,Glu为谷氨酸残基,Ala为丙氨酸残基,Asn为门冬酰氨残基,Leu为亮氨酸残基,Phe为苯丙氨酸残基,Gly为甘氨酸残基,His为组氨酸残基,Ser为丝氨酸残基,Thr为苏氨酸残基,Ile为异亮氨酸残基,Trp为色氨酸残基,Arg为精氨酸残基,Met为甲硫氨酸残基和Cys为半胱氨酸残基。
6、包含权利要求1的方法所得到的抗肿瘤有效量的有人生理活性的多肽和稳定剂的组合物,其多肽的氨基酸的顺序按式(Ⅰ)表示:
其中Gln代表谷氨酰胺残基,Asp为门冬氨酸残基,Pro为脯氨酸残基,Tyr为酪氨酸残基,Val为缬氨酸残基,Lys为赖氨酸残基,Glu为谷氨酸残基,Ala为丙氨酸残基,Asn为门冬酰胺残基,Leu为亮氨酸残基,Phe为苯丙氨酸残基,Gly为甘氨酸残基,His为组氨酸残基,Ser为丝氨酸残基,Thr为苏氨酸残基,Ile为异亮氨酸残基,Trp为色氨酸残基,Arg为精氨酸残基,Met为甲硫氨酸残基和Cys为半胱氨酸残基;其稳定剂选自清蛋白、白明胶、球蛋白、精蛋白和精蛋白盐。
7、包含权利要求1的方法所得到的抗肿瘤有效量的有人生理活性的多肽和增稠剂的组合物,其多肽的氨基酸的顺序按式(Ⅰ)表示:
其中Gln代表谷氨酰胺残基,Asp为门冬氨酸残基,Pro为脯氨酸残基,Tyr为酪氨酸残基,Val为缬氨酸残基,Lys为赖氨酸残基,Glu为谷氨酸残基,Ala为丙氨酸残基,Asn为门冬酰胺残基,Leu为亮氨酸残基,Phe为苯丙氨酸残基,Gly为甘氨酸残基,His为组氨酸残基,Ser为丝氨酸残基,Thr为苏氨酸残基,Ile为异亮氨酸残基,Trp为色氨酸残基,Arg为精氨酸残基,Met为甲硫氨酸残基和Cys为半胱氨酸残基;其增稠剂选自蔗糖,甘油,甲基纤维素和羧甲基纤维素。
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