[其他]生产己二腈的方法无效
| 申请号: | 86101137 | 申请日: | 1986-02-25 |
| 公开(公告)号: | CN86101137A | 公开(公告)日: | 1986-08-27 |
| 发明(设计)人: | 迪安·T·邹;马克·W·布莱克曼;詹姆斯·D·伯林顿 | 申请(专利权)人: | 标准石油公司 |
| 主分类号: | C07C121/26 | 分类号: | C07C121/26;C07C120/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 刘元金 |
| 地址: | 美国俄亥俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 生产 己二腈 方法 | ||
1、一种由丙烯腈生产已二腈的工艺,其特征在于该过程包括:
a)将一种第一行过渡金属盐、一种金属还原剂、丙烯腈和一种溶剂在容器中混合形成第一种溶液;
b)将所述的第一种溶液加热足够长时间,使所述的化合物反应生成一种活性过渡金属络合物;和
c)向所述的第一种溶液中加入一种抑制溶液,使所述的过渡金属由所述的络合物中分离出来,并生成已二腈,所述的抑制溶液含一种离解常数为0<PKa<12的质子给体物和一种质子给体物所需的有机酰胺溶剂。
2、根据权利要求1的方法,其中所述的酰胺溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺。
3、根据权利要求1的工艺,其中所述的第一种溶液还含有一种有机配位体络合物。
4、根据权利要求3的工艺,其中所述的有机配位体络合物的特征由下式表示:
R′3E
其中R′=烷基、芳基、苯基、烷氧基、苯氧基取代的烷基或芳基和其组合,和
E=P、As、N、Sb或Bi。
5、根据权利要求4的工艺,其中在所述的第一种溶液中E与过渡金属的比值不大于约2。
6、根据权利要求1的工艺、其中所述的质子给体物的特征由下式表示:
R3AH+X-
其中R=烷基、芳基、苯基、取代的烷基或芳基和其组合,和
A=N、P、As、Sb和Bi和
X=Cl、Br、I、ClO4、BF4、SO4、NO3。
7、根据权利要求6的工艺,其中所述的质子给体物是氯化三丁基胺。
8、根据权利要求6的工艺,其中所述的第一种溶液还含有一种有机配位体。
9、根据权利要求8的工艺,其中所述的有机配位体的特征由下式表示:
R′3E
其中R′=烷基、芳基、苯基、烷氧基、苯氧基、取代的烷基或芳基和其组合,和
E=P、N、As、Sb或Bi
10、根据权利要求6的工艺,其中所述的抑制溶液还含有甲醇。
11、根据权利要求10的方法,其中甲醇对质子给体物的摩尔比不大于2。
12、根据权利要求11的方法,其中所述的第一种溶液是在25℃-150℃的范围内约加热1小时。
13、根据权利要求12的方法,其中所述的第一种溶液是保持在高温下时加入抑制溶液。
14、根据权利要求13的方法,其中所述的抑制溶液是以约0.01-1毫升/分的速度加到第一种溶液中。
15、根据权利要求14的方法,其中在所述的第一种溶液中的所述的丙烯腈浓度约在0.1-8M之间,锰的含量要足以使所述的过渡金属还原成活性态。
16、根据权利要求15的方法,其中在抑制溶液中所述的质子给体物的浓度是在0.1-5M的范围内,甲醇的浓度是在0.1-5M的范围内。
17、根据权利要求16的方法,其中所述的反应是在惰性气氛中进行。
18、根据权利要求1的方法,其中所述的过渡金属选自周期表的Ⅷ族元素。
19、根据权利要求18的方法,其中所述的过渡金属是钴。
20、根据权利要求19的方法,其中所述的过渡金属盐是氯化钴。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于标准石油公司,未经标准石油公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/86101137/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用一种带关闭装置的容器里的金属熔体进行浇铸的方法
- 下一篇:重油热裂解方法





