[其他]生产己二腈的方法无效

专利信息
申请号: 86101137 申请日: 1986-02-25
公开(公告)号: CN86101137A 公开(公告)日: 1986-08-27
发明(设计)人: 迪安·T·邹;马克·W·布莱克曼;詹姆斯·D·伯林顿 申请(专利权)人: 标准石油公司
主分类号: C07C121/26 分类号: C07C121/26;C07C120/00
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 刘元金
地址: 美国俄亥俄*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 生产 己二腈 方法
【权利要求书】:

1、一种由丙烯腈生产已二腈的工艺,其特征在于该过程包括:

a)将一种第一行过渡金属盐、一种金属还原剂、丙烯腈和一种溶剂在容器中混合形成第一种溶液;

b)将所述的第一种溶液加热足够长时间,使所述的化合物反应生成一种活性过渡金属络合物;和

c)向所述的第一种溶液中加入一种抑制溶液,使所述的过渡金属由所述的络合物中分离出来,并生成已二腈,所述的抑制溶液含一种离解常数为0<PKa<12的质子给体物和一种质子给体物所需的有机酰胺溶剂。

2、根据权利要求1的方法,其中所述的酰胺溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺。

3、根据权利要求1的工艺,其中所述的第一种溶液还含有一种有机配位体络合物。

4、根据权利要求3的工艺,其中所述的有机配位体络合物的特征由下式表示:

R′3E

其中R′=烷基、芳基、苯基、烷氧基、苯氧基取代的烷基或芳基和其组合,和

E=P、As、N、Sb或Bi。

5、根据权利要求4的工艺,其中在所述的第一种溶液中E与过渡金属的比值不大于约2。

6、根据权利要求1的工艺、其中所述的质子给体物的特征由下式表示:

R3AH+X-

其中R=烷基、芳基、苯基、取代的烷基或芳基和其组合,和

A=N、P、As、Sb和Bi和

X=Cl、Br、I、ClO4、BF4、SO4、NO3

7、根据权利要求6的工艺,其中所述的质子给体物是氯化三丁基胺。

8、根据权利要求6的工艺,其中所述的第一种溶液还含有一种有机配位体。

9、根据权利要求8的工艺,其中所述的有机配位体的特征由下式表示:

R′3E

其中R′=烷基、芳基、苯基、烷氧基、苯氧基、取代的烷基或芳基和其组合,和

E=P、N、As、Sb或Bi

10、根据权利要求6的工艺,其中所述的抑制溶液还含有甲醇。

11、根据权利要求10的方法,其中甲醇对质子给体物的摩尔比不大于2。

12、根据权利要求11的方法,其中所述的第一种溶液是在25℃-150℃的范围内约加热1小时。

13、根据权利要求12的方法,其中所述的第一种溶液是保持在高温下时加入抑制溶液。

14、根据权利要求13的方法,其中所述的抑制溶液是以约0.01-1毫升/分的速度加到第一种溶液中。

15、根据权利要求14的方法,其中在所述的第一种溶液中的所述的丙烯腈浓度约在0.1-8M之间,锰的含量要足以使所述的过渡金属还原成活性态。

16、根据权利要求15的方法,其中在抑制溶液中所述的质子给体物的浓度是在0.1-5M的范围内,甲醇的浓度是在0.1-5M的范围内。

17、根据权利要求16的方法,其中所述的反应是在惰性气氛中进行。

18、根据权利要求1的方法,其中所述的过渡金属选自周期表的Ⅷ族元素。

19、根据权利要求18的方法,其中所述的过渡金属是钴。

20、根据权利要求19的方法,其中所述的过渡金属盐是氯化钴。

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