[发明专利]一种抗HA标签的单克隆抗体及其应用

权利要求书

1.一种抗HA标签的单克隆抗体，其特征在于，包括3个重链的互补决定区：重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3，以及3个轻链的互补决定区：轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3；

所述重链CDR1包括SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列S-Y-G-M-S或由其组成；

所述重链CDR2包括SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列Y-I-S-D-G-G-V-R-T-Y-Y-P-D-T-I-K-G或由其组成；

所述重链CDR3包括SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列H-R-G-Y-D-G-G-M-D-Y或由其组成；

所述轻链CDR1包括SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列R-A-S-A-S-V-I-A-M-H或由其组成；

所述轻链CDR2包括SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列A-T-S-S-L-A-S或由其组成；

所述轻链CDR3包括SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列Q-H-W-S-R-N-P-L-T或由其组成。

2.如权利要求1所述的抗HA标签的单克隆抗体，其特征在于，所述抗体，其重链可变区包括以下氨基酸序列：

包括如SEQ ID NO:7，8，9，10所示的氨基酸序列或由其组成、

与SEQ ID NO:7，8，9，10所示的序列具有至少80％，85％，90％同一性的序列、或者与SEQ ID NO:7，8，9，10所示的氨基酸序列相比具有一个或多个氨基酸突变的序列。

3.如权利要求2所述的抗HA标签的单克隆抗体，其特征在于，所述重链可变区包括以下氨基酸序列：

包括如SEQ ID NO:7，8，9，10所示的氨基酸序列、与SEQ ID NO:7，8，9，10所示的氨基酸序列具有至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列、或者与SEQ ID NO:7，8，9，10所示的氨基酸序列具有1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸突变的氨基酸序列；所述氨基酸突变，为保守突变，包括置换，插入或缺失。

4.如权利要求1至3任意一项所述的抗HA标签的单克隆抗体，其特征在于，所述抗体，其轻链可变区包括以下氨基酸序列：

包括如SEQ ID NO:11，12，13，14所示的氨基酸序列或由其组成、与SEQ ID NO:11，12，13，14所示的序列具有至少80％，85％，90％同一性的序列、或者与SEQ ID NO:11，12，13，14所示的氨基酸序列相比具有一个或多个氨基酸突变的序列。

5.如权利要求4所述的抗HA标签的单克隆抗体，其特征在于，所述轻链可变区包括以下氨基酸序列：

包括如SEQ ID NO:11，12，13，14所示的氨基酸序列、与SEQ ID NO:11，12，13，14所示的氨基酸序列具有至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列、或者与SEQ ID NO:11，12，13，14所示的氨基酸序列具有1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸突变的氨基酸序列；所述氨基酸突变，为保守突变，包括置换，插入或缺失。

6.如权利要求5所述的抗HA标签的单克隆抗体，其特征在于，所述抗体，其重链氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:16所示。

7.一种编码如权利要求1至6任意一项所述抗HA标签的单克隆抗体或其抗体片段的核酸序列，其特征在于，所述核酸序列，包括基因、cDNA分子、mRNA分子以及它们的片段寡核苷酸。

8.一种含有编码如权利要求1至6任意一项所述抗HA标签的单克隆抗体或其抗体片段核酸序列的生物材料，其特征在于，所述生物材料，包括表达载体、表达盒、宿主细胞、工程菌或杂交瘤细胞株。

9.一种如权利要求1至6任意一项所述抗HA标签的单克隆抗体在检测、分离和纯化HA标记的靶蛋白中的应用。

10.一种检测试剂盒，其特征在于，包含如权利要求1至6任意一项所述抗HA标签的单克隆抗体。