[发明专利]离心式微流控芯片及光激化学发光多靶标检测方法

说明书

本发明公开了一种离心式微流控芯片，涉及光激化学发光技术领域，包括芯片主体，芯片主体上设有的微流控单元包括：第一加样单元、反应单元和第二加样单元，第一加样单元包括第一加样腔，第一加样腔用于加入待测样品；反应单元包括多个反应腔，反应腔与第一加样腔连通，反应腔内预置有不同靶标的含有受体微球的第一冻干反应试剂；第二加样单元包括试剂腔和第二加样腔，试剂腔内预置有含有供体微球的第二冻干反应试剂，第二加样腔用于加入复溶液，能够使第二冻干反应试剂复溶，试剂腔与反应单元连通。本发明还公开一种基于上述离心式微流控芯片的光激化学发光多靶标检测方法。本发明检测结构简单，体积较小，且能够实现光激化学发光多靶标检测。

技术领域

本发明涉及光激化学发光技术领域，特别是涉及一种离心式微流控芯片及光激化学发光多靶标检测方法。

背景技术

20世纪90年代由美国科学家Ullman等提出的光激化学发光(Light initiatedchemiluminescence assay，LICA)是一种均相免洗的新型化学发光技术，其主要依赖于供体微球和受体微球的相互作用，两个微球会由于抗体抗原的特异性结合而相互接近，从而连通能量传递链。在受到680nm激光激发后，供体微球内部负载的光敏剂会将周围环境中的氧气转化为较为活跃的单体氧，单体氧在200nm范围内扩散至受体微球表面，引发一系列级联放大的化学发光反应，最终使受体微球上的发光材料产生615nm的荧光信号。

相较于传统的免疫分析技术，LICA技术有着明显的优势：反应均一充分，结果重复性好；操作简便，检测速度快；具有较高的灵敏度和较宽的检测范围；很少会受到如血红蛋白、胆红素等杂质对LICA检测信号的干扰，几乎不产生非特异性荧光，具有较好的检测特异性。

目前现有的LICA检测通常采用LICA全自动化检测仪器进行检测，但LICA全自动化检测仪器只能实现单靶标检测，且需要机械臂带动进行加样移液，仪器体积庞大，只能在大型检测实验室进行操作。

因此，亟待提供一种检测结构简单，且能够实现多靶标检测的光激化学发光检测仪器。

发明内容

本发明的目的是提供一种离心式微流控芯片及光激化学发光多靶标检测方法，以解决上述现有技术存在的问题，检测结构简单，体积较小，且能够实现光激化学发光多靶标检测。

为实现上述目的，本发明提供了如下方案：

本发明提供一种离心式微流控芯片，用于光激化学发光多靶标检测，包括芯片主体，所述芯片主体上设有微流控单元，所述微流控单元包括：

第一加样单元，所述第一加样单元包括第一加样腔，所述第一加样腔用于加入待测样品；

反应单元，所述反应单元包括多个反应腔，所述反应腔与所述第一加样腔连通，所述第一加样腔内的待测样品能够进入到所述反应腔内，所述反应腔内预置有第一冻干反应试剂，且至少两个所述反应腔内预置有不同靶标的第一冻干反应试剂；其中，所述第一冻干反应试剂内含有受体微球；

第二加样单元，所述第二加样单元包括相连通的试剂腔和第二加样腔，所述试剂腔内预置有第二冻干反应试剂，所述第二加样腔用于加入复溶液，所述第二加样腔内的复溶液能够进入所述试剂腔内，使所述试剂腔内第二冻干反应试剂复溶，形成第二反应溶液，所述试剂腔还与所述反应单元连通；其中，所述第二冻干反应试剂内含有供体微球。

优选的，所述微流控单元还包括分配单元，所述分配单元的进口与所述第一加样腔以及所述试剂腔连通，所述分配单元的出口与所述反应腔连通，所述分配单元能够将所述待测样品以及所述第二反应溶液定量分配到所述反应腔内。

优选的，所述分配单元包括分配管道和分配腔，所述分配管道的进口与所述第一加样腔以及所述试剂腔连通，所述分配管道上沿液体流动方向依次连接有多个所述分配腔；其中，所述分配腔与所述反应腔一一对应，任一所述分配腔均与一所述反应腔连通；