[发明专利]一种艾地苯醌衍生物、其制备方法及其应用

权利要求书

1.一种艾地苯醌衍生物，其特征在于，结构式为：

其中，R为4,5-二羟基-9,10-二氧-9,10-二氢蒽-2-羧酸、4,5-二羟基-9,10-二氧-9,10-二氢蒽-2-羧酸衍生物、1-金刚烷甲酸、1-金刚烷乙酸、3-羟基金刚烷-1-羧酸、3-羟基-1-金刚烷乙酸、5-(1,2-二硫戊环基-3-基)戊酸、Boc-L-精氨酸、精氨酸、取代N-甲基哌嗪环、取代吗啉环或含氮杂环、或取代4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基中的一种。

2.根据权利要求1所述的一种艾地苯醌衍生物，其特征在于，所述式I具体为：

3.根据权利要求1所述的一种艾地苯醌衍生物，其特征在于，所述式I具体为：

4.根据权利要求1所述的一种艾地苯醌衍生物，其特征在于，所述式I具体为：

5.基于权利要求1-3任一项所述的一种艾地苯醌衍生物的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：

(1)将摩尔质量比为1:1的艾地苯醌和化合物B加入到烧瓶中，向烧瓶中加入催化剂，将反应体系室温搅拌24h，并用TLC检测反应完毕；

(2)将(1)所得反应液倒入水中，加入二氯甲烷萃取，用饱和氯化钠溶液洗涤有机相，无水硫酸钠干燥有机相，过滤，柱层析分离得到化合物F。

6.根据权利要求5所述的一种艾地苯醌衍生物的制备方法，其特征在于，所述化合物B为羧酸、氨酸的一种。

7.基于权利要求4所述的一种艾地苯醌衍生物的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：

(1)将摩尔质量比为1:2的艾地苯醌和二咪唑加入到烧瓶中，向烧瓶中加入催化剂，将反应体系室温搅拌24h，并用TLC检测反应完毕；

(2)将(1)所得反应液倒入水中，加入二氯甲烷萃取，用饱和氯化钠溶液洗涤有机相，无水硫酸钠干燥有机相，过滤，柱层析分离得到化合物C；

(3)将摩尔质量比为1:2的化合物C和化合物D加入烧瓶中，向烧瓶中加入催化剂，将反应体系室温搅拌24h，并用TLC检测反应完毕；

(4)将(1)所得反应液倒入水中，加入二氯甲烷萃取，用饱和氯化钠溶液洗涤有机相，无水硫酸钠干燥有机相，过滤，柱层析分离得到化合物E。

8.根据权利要求7所述所述的一种艾地苯醌衍生物的制备方法，其特征在于，所述化合物D为吗啉、哌啶氮氧自由基的一种。

9.基于权利要求1所述的一种艾地苯醌衍生物的应用，其特征在于，所述式I化合物可用于线粒体疾病、帕金森病、脑卒中的治疗。