[发明专利]一种纳米生物硒的制备方法在审
申请号: | 202310328636.8 | 申请日: | 2023-03-27 |
公开(公告)号: | CN116656750A | 公开(公告)日: | 2023-08-29 |
发明(设计)人: | 梅运军;瞿梦洁;郑明明 | 申请(专利权)人: | 武汉轻工大学 |
主分类号: | C12P3/00 | 分类号: | C12P3/00;C12N1/20;B82Y40/00;C12R1/38 |
代理公司: | 深圳市世纪恒程知识产权代理事务所 44287 | 代理人: | 许青华 |
地址: | 430000 湖北省*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 生物 制备 方法 | ||
1.一种纳米生物硒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
利用假单胞菌属(Pseudomonas sp.)菌Y-5于含硒培养液中进行发酵培养,获得纳米生物硒;其中,所述假单胞菌属(Pseudomonas sp.)菌Y-5的保藏编号为CCTCC No:M2022392。
2.如权利要求1所述的纳米生物硒的制备方法,其特征在于,利用假单胞菌属(Pseudomonas sp.)菌Y-5于含硒培养液中进行发酵培养,获得纳米生物硒的步骤,包括:
对假单胞菌属(Pseudomonas sp.)菌Y-5进行活化;
将活化后的所述假单胞菌属(Pseudomonas sp.)菌Y-5接种至含硒培养液中进行发酵培养,得到发酵培养液;
从所述发酵培养液中分离出沉淀物,得到纳米生物硒。
3.如权利要求2所述的纳米生物硒的制备方法,其特征在于,对假单胞菌属(Pseudomonas sp.)菌Y-5进行活化的步骤,包括:
从假单胞菌属(Pseudomonas sp.)菌Y-5的固体生长培养基平板上挑选单菌落接种至无菌的液体生长培养基中,于28~32℃、140~160rpm的恒温摇床中培养45~50h。
4.如权利要求2所述的纳米生物硒的制备方法,其特征在于,将活化后的所述假单胞菌属(Pseudomonas sp.)菌Y-5接种至含硒培养液中进行发酵培养,得到发酵培养液的步骤中:
所述含硒培养液包括含氮化合物、CH3COONa、维氏盐溶液以及Na2SeO3,所述含氮化合物包括KNO3、NaNO2中的任意一种,所述含硒培养液的pH值为6.5~7.0。
5.如权利要求4所述的纳米生物硒的制备方法,其特征在于,每升所述含硒培养液包括0.1~1g的KNO3、5~10g的CH3COONa、50mL的维氏盐溶液和17.3~86.7mmol的Na2SeO3。
6.如权利要求4所述的纳米生物硒的制备方法,其特征在于,每升所述含硒培养液包括0.1~1g的NaNO2、5~10g的CH3COONa、50mL的维氏盐溶液和28.9~115.6mmol的Na2SeO3。
7.如权利要求2所述的纳米生物硒的制备方法,其特征在于,将活化后的所述假单胞菌属(Pseudomonas sp.)菌Y-5接种至含硒培养液中进行发酵培养,得到发酵培养液的步骤中:
所述发酵培养的培养温度为28~32℃、摇床转速为140~160rpm、培养时间为48~96h。
8.如权利要求2所述的纳米生物硒的制备方法,其特征在于,将活化后的所述假单胞菌属(Pseudomonas sp.)菌Y-5接种至含硒培养液中进行发酵培养,得到发酵培养液的步骤中:
将活化后的所述假单胞菌属(Pseudomonas sp.)菌Y-5接种至含硒培养液中的接种量为1~3%。
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