[发明专利]一种药品包装用聚乙烯薄膜及其制备方法

说明书

本申请涉及药品包装的技术领域，涉及一种药品包装用聚乙烯薄膜，其由外层、中层和内层共挤而成，所述外层包括如下重量份的原料：LDPE0.8‑1.2份、LLDPE0.8‑1.4份、茂金属聚乙烯2.6‑3.4份、透‑5 0.4‑0.6份、10063 0.8‑1.2份和PPA0.4‑0.6份；所述中层包括如下重量份的原料：LDPE0.8‑1.2份、LLDPE0.8‑1.2份、茂金属聚乙烯2.5‑3.5份、PPA0.4‑0.6份；所述内层包括如下重量份的原料：LDPE0.8‑1.2份、LLDPE0.8‑1.4份、茂金属聚乙烯1.7‑2.3份、透‑5 3.2‑3.8份、10063 2.7‑3.3份和PPA0.4‑0.6份；其中，所述外层、中层和内层原料中均含有重量百分含量为0.01‑0.05%的氧化石墨烯复合材料和重量百分含量为0.005‑0.01%的交联剂；提高聚乙烯薄膜的强度的优点。

技术领域

本申请涉及药品包装的技术领域，尤其是涉及一种药品包装用聚乙烯薄膜及其制备方法。

背景技术

聚乙烯薄膜一般由外层、中层和内层三层共挤而成，由于聚乙烯薄膜具有柔软、透明、韧性较高的优点，使其在食品、药品，以及电子等各行业得到了广泛的应用。其中，在药品生产行业，需要将成盒的药品进行一定数量的组合包装，即药品中包，对药品进行中包时，需要将聚乙烯薄膜贴合药品包装进行弯折等，使用的聚乙烯薄膜的厚度较小。然而在使用聚乙烯薄膜对药品进行包装时，由于成盒药品一般具有棱角，在包装过程中，容易因为聚乙烯薄膜的强度不够导致其在靠近药品棱角的位置产生破损。

发明内容

为了提高聚乙烯薄膜的强度，本申请提供一种药品包装用聚乙烯薄膜及其制备方法。

第一方面，本申请提供一种药品包装用聚乙烯薄膜，采用如下技术方案：

一种药品包装用聚乙烯薄膜，其由外层、中层和内层共挤而成，所述外层包括如下重量份的原料：LDPE0.8-1.2份、LLDPE0.8-1.4份、茂金属聚乙烯2.6-3.4份、透-5 0.4-0.6份、100630.8-1.2份和PPA0.4-0.6份；

所述中层包括如下重量份的原料：LDPE0.8-1.2份、LLDPE0.8-1.2份、茂金属聚乙烯2.5-3.5份、PPA0.4-0.6份；

所述内层包括如下重量份的原料：LDPE0.8-1.2份、LLDPE0.8-1.4份、茂金属聚乙烯1.7-2.3份、透-5 3.2-3.8份、10063 2.7-3.3份和PPA0.4-0.6份；

其中，所述外层、中层和内层原料中均含有重量百分含量为0.01-0.05％的氧化石墨烯复合材料和重量百分含量为0.005-0.01％的交联剂。

通过采用上述技术方案，本申请通过对各层的原料及其配比进行筛选，然后添加氧化石墨烯和交联剂，可以使氧化石墨烯复合材料与体系之间相互交联，形成三维网状结构，从而使聚乙烯薄膜的各项性能均有改善；其中，对氧化石墨烯与NH2-PEG-NH2材料进行复合，可以增加氧化石墨烯在体系内的均匀分布，增加氧化石墨烯与体系之间的相容性，并且可以通过交联剂与体系之间形成交联结构，多种作用结合下，使聚乙烯薄膜的强度大大提高，优化其在生产中的实用性。

作为优选：所述交联剂为三亚乙基四胺、二乙胺基丙胺、2-乙基-4甲基咪唑、2-异丙基咪唑、2-苯基咪唑和四氣邻苯二甲酸酐中的一种或几种。

通过采用上述技术方案，交联剂能够起到使氧化石墨烯与各层体系之间的交联作用，其种类选择此范围内的种类皆可达到相应的优异效果。

作为优选：所述氧化石墨烯复合材料的制备步骤如下：

将0.3-0.5重量份的氧化石墨烯分散于150-180重量份的水中，然后加入0.025-0.035重量份的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺与0.03-0.05重量份的N-羟基琥珀酰亚胺，然后加入0.4-0.6重量份的NH2-PEG-NH2，搅拌至溶解，然后在氮气氛围下，60℃回流反应24h，冷却后，离心，干燥，得氧化石墨烯复合材料。