[发明专利]一种发酵中药制剂、其制备方法及应用

说明书

本发明提供了一种发酵中药制剂、其制备方法及应用，涉及中药技术领域，由如下重量份数的原料组分制备而成：桔梗10～15份、金银花10～15份、连翘叶10～15份、灵芝1～5份、陈皮1～5份、杏仁1～5份、鱼腥草1～5份、蒲公英1～5份、薄荷1～3份、甘草1～5份、芦根1～5份、百合1～5份。本发明所述发酵中药制剂的制备方法以桔梗、金银花、陈皮、鱼腥草、芦根为发酵原料，利用益生菌发酵对药材进行生物转化，使得本发明所述药材经发酵后与剩余药材结合既能提高药物的活性，又能保持益生菌的功效，从而使本发明所述发酵中药制剂具有镇咳、促进患者胃肠道微生态平衡、增强患者机体免疫力等多种功能。

技术领域

本发明涉及中药技术领域，特别涉及一种发酵中药制剂、其制备方法及应用。

技术背景

过敏性疾病是目前发病率较高的疾病之一，大约有20％-30％的人群曾经或正在被这种疾病所困扰，在过敏性疾病中，又以吸入性过敏最常见，大约占过敏性疾病的65％，过敏性疾病的发病率逐年升高。由吸入性过敏源引起的主要疾病为：过敏性哮喘、过敏性鼻炎、过敏性湿疹、荨麻疹、变应性皮炎、过敏性结膜炎等等。在吸入性过敏疾病中，以花粉、螨虫、真菌、动物皮毛等引起的病例最多。

对于上呼吸道过敏性咳嗽的治疗，以往临床上主要采取应用止咳药、抗生素等西药进行治疗，在一定程度上可缓解患者咳嗽等临床表现，但远期治疗效果不够理想，极易导致该病反复发作。因此，为了选择更好的治疗措施，本发明提供了一种能够有效防治呼吸道过敏性疾病的发酵中药制剂及其制备方法。

发明内容

为了解决现有技术中存在的问题，本发明提供了一种发酵中药制剂、其制备方法及应用。

为实现上述目的，本发明提出如下方案：

本发明提供了一种发酵中药制剂，由如下重量份数的原料组分制备而成：桔梗10～15份、金银花10～15份、连翘叶10～15份、灵芝1～5份、陈皮1～5份、杏仁1～5份、鱼腥草1～5份、蒲公英1～5份、薄荷1～3份、甘草1～5份、芦根1～5份、百合1～5份。

优选的，所述发酵中药制剂由如下重量份数的原料组分制备而成：桔梗13份、金银花13份、连翘叶13份、灵芝3份、陈皮3份、杏仁3份、鱼腥草3份、蒲公英3份、薄荷2份、甘草3份、芦根3份、百合3份。

优选的，还包括药学上可接受的辅料。

本发明还提供了一种所述发酵中药制剂的制备方法，包括如下步骤：

1)将中药原料桔梗、金银花、陈皮、鱼腥草、芦根依次粉碎、混匀、磨粉后先添加水和果胶酶进行初次酶解，酶解完成后再添加纤维素酶进行二次酶解，二次酶解完成后将酶解液依次灭酶、离心，取上清液为中药提取液Ⅰ；

2)准确称量剩余中药原料，按照步骤1)所述方法制得中药提取液Ⅱ；

3)利用步骤1)所述中药提取液Ⅰ配制发酵培养基后接种益生菌进行发酵，将所得发酵产物灭菌、过滤后，得到滤液；将所述滤液与步骤2)制得的中药提取液Ⅱ混匀即为所述发酵中药制剂。

优选的，所述步骤1)中中药原料与水的重量比为1:4～6，中药原料与果胶酶的重量比为1:0.015～0.025，中药原料与纤维素酶的重量比为1:0.02～0.03。

优选的，所述步骤1)中的初次酶解温度为40～55℃，时间为50～60h，二次酶解温度为45～55℃，时间为40～50h。

优选的，所述步骤3)中益生菌为嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、粪链球菌和保加利亚乳杆菌中的一种或多种。

优选的，所述益生菌的菌种个数为0.9～2.4×10⁸个/ml。

优选的，所述步骤3)中发酵培养基的组成为：