[发明专利]一种发酵中药制剂、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种发酵中药制剂，其特征在于，由如下重量份数的原料组分制备而成：桔梗10～15份、金银花10～15份、连翘叶10～15份、灵芝1～5份、陈皮1～5份、杏仁1～5份、鱼腥草1～5份、蒲公英1～5份、薄荷1～3份、甘草1～5份、芦根1～5份、百合1～5份。

2.根据权利要求1所述的发酵中药制剂，其特征在于，由如下重量份数的原料组分制备而成：桔梗13份、金银花13份、连翘叶13份、灵芝3份、陈皮3份、杏仁3份、鱼腥草3份、蒲公英3份、薄荷2份、甘草3份、芦根3份、百合3份。

3.权利要求1或2所述发酵中药制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将中药原料桔梗、金银花、陈皮、鱼腥草、芦根依次粉碎、混匀、磨粉后先添加水和果胶酶进行初次酶解，酶解完成后再添加纤维素酶进行二次酶解，二次酶解完成后将酶解液依次灭酶、离心，取上清液为中药提取液Ⅰ；

2)准确称量剩余中药原料，按照步骤1)所述方法制得中药提取液Ⅱ；

3)利用步骤1)所述中药提取液Ⅰ配制发酵培养基后接种益生菌进行发酵，将所得发酵产物灭菌、过滤后，得到滤液；将所述滤液与步骤2)制得的中药提取液Ⅱ混匀即为所述发酵中药制剂。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中中药原料与水的重量比为1:4～6，中药原料与果胶酶的重量比为1:0.015～0.025，中药原料与纤维素酶的重量比为1:0.02～0.03。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中的初次酶解温度为40～55℃，时间为50～60h，二次酶解温度为45～55℃，时间为40～50h。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中益生菌为嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、粪链球菌和保加利亚乳杆菌中的一种或多种。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述益生菌的菌种个数为0.9～2.4×10⁸个/ml。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中发酵培养基的组成为：1L发酵培养基包括小米42～48g、麦麸8～12g、葡萄糖20～24g、硫酸镁0.6～0.8g、酵母膏2.2～2.7g、蛋白胨3～5g、VB₁ 0.06～0.1g、K₂HPO₄0.3～0.5g、KH₂PO₄ 0.8～1.2g、白砂糖1～3g、VB₆ 0.01～0.02g、其余为中药提取液Ⅰ。

9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中发酵温度为35～38℃，发酵时间为16～24h。

10.一种如权利要求1或2所述的发酵中药制剂、权利要求3～9任一项所述发酵中药制剂的制备方法制得的发酵中药制剂在制备防治呼吸道过敏性疾病的药物中的应用。