[发明专利]一种检测强心苷类药物的试剂盒和检测系统在审

专利信息
申请号: 202310228529.8 申请日: 2023-02-28
公开(公告)号: CN116430028A 公开(公告)日: 2023-07-14
发明(设计)人: 王小龙;王建东;陆建斌;赵科瑞;徐辉;郑文静 申请(专利权)人: 深圳市希莱恒医用电子有限公司
主分类号: G01N33/531 分类号: G01N33/531;G01N33/532;G01N33/543;G01N33/577;G01N21/76
代理公司: 深圳市六加知识产权代理有限公司 44372 代理人: 江晓苏
地址: 518000 广东省深圳市光明区*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 检测 强心 类药物 试剂盒 系统
【权利要求书】:

1.一种检测强心苷类药物的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括第一试剂和第二试剂:

所述第一试剂包括:超顺磁性共价偶联的强心苷类单克隆抗体的磁微粒,浓度为20mmoL/L~100mmoL/L的第一缓冲溶液,所述第一缓冲溶液包括:体积百分比浓度为0.2%~1%的牛血清白蛋白、体积百分比浓度为0.05%~0.1%的叠氮钠和体积百分比浓度为0.05%~0.1%的吐温-20;

所述第二试剂包括:吖啶酯标记的强心苷类药物或其衍生物,浓度为20mmoL/L~100mmoL/L的第二缓冲溶液,所述第二缓冲溶液包括:体积百分比浓度为0.2%~1%的牛血清白蛋白、体积百分比浓度为0.05%~0.1%的叠氮钠和体积百分比浓度为0.05%~0.1%的吐温-20。

2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述第一缓冲溶液pH为6.0~8.0,所述第一缓冲溶液为Tris缓冲液。

3.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述第二缓冲溶液pH为5.5~7.5,所述第二缓冲溶液为MES缓冲液。

4.根据权利要求2所述的试剂盒,其特征在于,所述第一缓冲溶液浓度为400mmoL/L的Tris缓冲液,所述第一缓冲溶液包括:体积百分比浓度为0.8%的牛血清白蛋白、体积百分比浓度为0.1%的叠氮钠和体积百分比浓度为0.1%的吐温-20。

5.根据权利要求3所述的试剂盒,其特征在于,所述第二缓冲溶液浓度为400mmoL/L的MES缓冲液,所述第二缓冲溶液包括:体积百分比浓度为0.5%的牛血清白蛋白、体积百分比浓度为0.1%的叠氮钠和体积百分比浓度为0.1%的吐温-20。

6.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述超顺磁性磁微粒为亲水性磁微粒,所述磁微粒的粒径为1.5μm~3μm。

7.根据权利要求6所述的试剂盒,其特征在于,所述磁微粒的浓度为200μg/mL~600μg/mL。

8.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述吖啶酯标记的强心苷类药物或其衍生物的浓度为4ng/mL~10ng/mL。

9.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述强心苷类药物包括:地高辛、去乙酰毛花苷、洋地黄毒苷和毒毛花苷K。

10.一种检测强心苷类药物的系统,其特征在于,所述系统包括全自动化学发光免疫分析仪、清洗液、预激发液、激发液以及如权利要求1至9任一项所述的试剂盒。

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