[发明专利]一种检测强心苷类药物的试剂盒和检测系统在审
| 申请号: | 202310228529.8 | 申请日: | 2023-02-28 |
| 公开(公告)号: | CN116430028A | 公开(公告)日: | 2023-07-14 |
| 发明(设计)人: | 王小龙;王建东;陆建斌;赵科瑞;徐辉;郑文静 | 申请(专利权)人: | 深圳市希莱恒医用电子有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/531 | 分类号: | G01N33/531;G01N33/532;G01N33/543;G01N33/577;G01N21/76 |
| 代理公司: | 深圳市六加知识产权代理有限公司 44372 | 代理人: | 江晓苏 |
| 地址: | 518000 广东省深圳市光明区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 检测 强心 类药物 试剂盒 系统 | ||
1.一种检测强心苷类药物的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括第一试剂和第二试剂:
所述第一试剂包括:超顺磁性共价偶联的强心苷类单克隆抗体的磁微粒,浓度为20mmoL/L~100mmoL/L的第一缓冲溶液,所述第一缓冲溶液包括:体积百分比浓度为0.2%~1%的牛血清白蛋白、体积百分比浓度为0.05%~0.1%的叠氮钠和体积百分比浓度为0.05%~0.1%的吐温-20;
所述第二试剂包括:吖啶酯标记的强心苷类药物或其衍生物,浓度为20mmoL/L~100mmoL/L的第二缓冲溶液,所述第二缓冲溶液包括:体积百分比浓度为0.2%~1%的牛血清白蛋白、体积百分比浓度为0.05%~0.1%的叠氮钠和体积百分比浓度为0.05%~0.1%的吐温-20。
2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述第一缓冲溶液pH为6.0~8.0,所述第一缓冲溶液为Tris缓冲液。
3.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述第二缓冲溶液pH为5.5~7.5,所述第二缓冲溶液为MES缓冲液。
4.根据权利要求2所述的试剂盒,其特征在于,所述第一缓冲溶液浓度为400mmoL/L的Tris缓冲液,所述第一缓冲溶液包括:体积百分比浓度为0.8%的牛血清白蛋白、体积百分比浓度为0.1%的叠氮钠和体积百分比浓度为0.1%的吐温-20。
5.根据权利要求3所述的试剂盒,其特征在于,所述第二缓冲溶液浓度为400mmoL/L的MES缓冲液,所述第二缓冲溶液包括:体积百分比浓度为0.5%的牛血清白蛋白、体积百分比浓度为0.1%的叠氮钠和体积百分比浓度为0.1%的吐温-20。
6.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述超顺磁性磁微粒为亲水性磁微粒,所述磁微粒的粒径为1.5μm~3μm。
7.根据权利要求6所述的试剂盒,其特征在于,所述磁微粒的浓度为200μg/mL~600μg/mL。
8.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述吖啶酯标记的强心苷类药物或其衍生物的浓度为4ng/mL~10ng/mL。
9.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述强心苷类药物包括:地高辛、去乙酰毛花苷、洋地黄毒苷和毒毛花苷K。
10.一种检测强心苷类药物的系统,其特征在于,所述系统包括全自动化学发光免疫分析仪、清洗液、预激发液、激发液以及如权利要求1至9任一项所述的试剂盒。
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