[发明专利]一种双胞山药的增殖诱导快繁方法

权利要求书

1.一种双胞山药的增殖诱导快繁方法，其特征在于：所述方法是先取双胞山药的薯块或零余子萌发的幼嫩茎段作为外植体，将双胞山药外植体进行消毒、增殖培养、生根诱导培养和幼苗移栽。

2.根据权利要求1所述的双胞山药的增殖诱导快繁方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤：

（1）清洗消毒：取双胞山药的外植体清洗掉表面杂质后，加洗洁精流水冲洗，于超净工作台中使用75%乙醇消毒，无菌水清洗后，使用0.1%HgCl₂溶液消毒,再用无菌水清洗，无菌吸水纸吸干外植体表面水分，切除接近创口的组织后，切成小段，得到A品；

（2）增殖培养：取A品于增殖培养基中培养，增殖培养基为：01-1.0 mg·L^-1 NAA + 0.5-2.5mg·L^-1 6-BA+30g·L^-1蔗糖+8g·L^-1琼脂，培养40天后，得到B品；

（3）生根诱导培养：取B品于生根诱导培养基中培养，生根诱导培养基为：2mg·L^-1 NAA+0.5-1.5 mg·L^-16-BA+30g·L^-1蔗糖+8g·L^-1琼脂，培养30天后生根，得到C品；

（4）移栽基质：取C品于室外炼苗1-3天后，小心洗净幼苗根系附着的培养基，经0.05mg·L^-1 NAA溶液蘸根后，进行移栽，移栽到添加蛭石的营养土中，喷施适量的清水，覆盖薄膜，2-6天后揭膜并正常管理，30天后统计幼苗成活率，经五个月生长后，植株可结双胞薯块。

3.根据权利要求2所述双胞山药的增殖诱导快繁方法，其特征在于：所述步骤（1）中，清洗消毒：取双胞山药的外植体清洗掉表面杂质后，加洗洁精流水冲洗30-45min，于超净工作台中使用75%乙醇消毒15-25s，无菌水清洗2-4次后，使用0.1%HgCl₂溶液消毒8-14min, 再用无菌水清洗3-5次，无菌吸水纸吸干外植体表面水分，切除接近创口的组织后，切成2-4mm的小段，得到A品。

4.根据权利要求3所述双胞山药的增殖诱导快繁方法，其特征在于：所述步骤（1）中，清洗消毒：取双胞山药的外植体清洗掉表面杂质后，加洗洁精流水冲洗30-40 min，于超净工作台中使用75%乙醇消毒20s，无菌水清洗3次后，使用0.1%HgCl₂溶液消毒11min, 再用无菌水清洗4次，无菌吸水纸吸干外植体表面水分，切除接近创口的组织后，切成2.5-3.5mm的小段，得到A品。

5.根据权利要求2所述双胞山药的增殖诱导快繁方法，其特征在于：所述步骤（2）中，增殖培养基为：0.5 mg·L^-1 NAA + 1.0mg·L^-1 6-BA+30g·L^-1蔗糖+8g·L^-1琼脂。

6.根据权利要求2所述双胞山药的增殖诱导快繁方法，其特征在于：所述步骤（2）中，增殖培养的条件为：PH为5.6～5.8，光照温度为21-23℃，光照强度为1600 lx，光照时间为每天12 h。

7.根据权利要求2所述双胞山药的增殖诱导快繁方法，其特征在于：所述步骤（3）中，生根诱导培养基为：2mg·L^-1 NAA+1.5 mg·L^-16-BA+30g·L^-1蔗糖+8g·L^-1琼脂。

8.根据权利要求2所述双胞山药的增殖诱导快繁方法，其特征在于：所述步骤（3）中，生根诱导培养条件为：PH为5.6～5.8，光照温度为21-23℃，光照强度为1600 lx，光照时间为每天12 h。