[发明专利]大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法、鉴定方法及组织病理学分析方法

说明书

一种大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法、该大鼠子宫瘢痕憩室模型的鉴定方法及该大鼠子宫瘢痕憩室的组织病理学分析方法，其中大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法，对大鼠的子宫肌层进行机械损伤并注射脂多糖，得到大鼠子宫瘢痕憩室模型。该制备方法能制造出肌层愈合的不良环境，从而能稳定地制备出大鼠子宫瘢痕憩室模型且模型成功率高。本发明的大鼠子宫瘢痕憩室模型的鉴定方法能实时动态寻找子宫瘢痕憩室结构，看到造影后憩室区域出现明显龛影时，而造影剂向宫腔其它地方时恢复形状，即可证实为大鼠子宫瘢痕憩室。本发明的大鼠子宫瘢痕憩室的组织病理学分析方法能对子宫肌层厚度进行可量计算。

技术领域

本发明涉及生物与新医药技术领域，特别涉及一种大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法、该大鼠子宫瘢痕憩室模型的鉴定方法及该大鼠子宫瘢痕憩室的组织病理学分析方法。

背景技术

对于大鼠子宫模型的构建，多以子宫瘢痕、宫腔粘连等为主，主要建立方法包括物理损伤、化学损伤、机械性损伤等。但是由于大鼠剖宫产术后子宫肌壁很薄，从而造成了建模困难且很难形成较稳定的憩室，所以可重复性差。

对于剖宫产术后子宫瘢痕憩室(cesarean scar diverticulum，CSD)，又称剖宫产术后子宫切口缺损(previous cesarean scar defect，PCSD)，由于缺乏稳定可靠的动物模型，子宫瘢痕憩室的临床和基础研究均受到了极大的限制。近年来，相关人员在CSD研究方面付出了一定的努力，然而大多通过子宫全层损伤的方式构子宫瘢痕模型。罗惠娟等人，对剖宫产术后的大鼠子宫肌壁注射脂多糖(LPS)联合电凝(功率为10W)子宫切缘的方式构建了PCSD模型，得出相较于瘢痕组，PCSD的肌层更薄，内膜缺损率及胶原纤维沉积更高等特点。然而还存在如下缺点:1、造模技术指标未量化，造模方法缺乏可重复性；2、电损伤与手术损伤原理不同，电损伤所致瘢痕憩室未能准确模拟剖宫产后瘢痕憩室；3、剖宫产后动物模型由于子宫收缩修复会导致剖宫产术后直接造模形成憩室大小不一，可均一性差；4、罗惠娟研究团队均未在在体条件下对憩室进行定位及鉴定，造模成功情况未知，而现有技术中也是缺少鉴定子宫瘢痕憩室的方法。

因此，针对现有技术不足，提供一种大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法以解决现有技术不足甚为必要。

发明内容

本发明第一个目的在于避免现有技术的不足之处而提供一种大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法。该大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法能制造出肌层愈合的不良环境及模型成功率高。

本发明的上述目的通过以下技术措施实现：

提供一种大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法，对大鼠的子宫肌层进行机械损伤并注射脂多糖，得到大鼠子宫瘢痕憩室模型。

本发明的大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法，步骤包括：

步骤(1)、在大鼠双侧子宫距离交界切口，除去全部子宫内膜和部分肌层组织，并注射脂多糖；

步骤(2)、缝合子宫残余的肌层、浆膜、腹膜及皮肤；

步骤(3)、术后肌肉注射青霉素，最终得到大鼠子宫瘢痕憩室模型。

优选的，上述步骤(1)包括：

步骤(1.1)、对麻醉成功后的大鼠的下腹部剃除毛发，

步骤(1.2)、将大鼠仰卧在无菌条件下进行剖腹手术，逐层打开皮肤和肌肉，暴露双侧子宫；

步骤(1.3)、双侧子宫距离交界切开一个切口，在靠近子宫角一侧选择一个造模区域，并对造模区域的全部子宫内膜和部分肌层组织进行刮除；

步骤(1.4)、在术中对造模区域及子宫肌壁注射脂多糖溶液。