[发明专利]大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法、鉴定方法及组织病理学分析方法在审
申请号: | 202310154188.4 | 申请日: | 2023-02-23 |
公开(公告)号: | CN116269896A | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
发明(设计)人: | 邓凯贤;刘仪萱;黄金法 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学顺德医院(佛山市顺德区第一人民医院) |
主分类号: | A61D1/00 | 分类号: | A61D1/00;A61D7/00;A61B5/107 |
代理公司: | 北京成实知识产权代理有限公司 11724 | 代理人: | 陈永虔 |
地址: | 528300 广东省佛山市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 大鼠 子宫 瘢痕 模型 制备 方法 鉴定 组织 病理学 分析 | ||
1.一种大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法,其特征在于:对大鼠的子宫肌层进行机械损伤并注射脂多糖,得到大鼠子宫瘢痕憩室模型。
2.根据权利要求1所述的大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法,其特征在于,步骤包括:
步骤(1)、在大鼠双侧子宫距离交界切口,除去全部子宫内膜和部分肌层组织,并注射脂多糖;
步骤(2)、缝合子宫残余的肌层、浆膜、腹膜及皮肤;
步骤(3)、术后肌肉注射青霉素,最终得到大鼠子宫瘢痕憩室模型。
3.根据权利要求2所述的大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法,其特征在于,所述步骤(1)包括:
步骤(1.1)、对麻醉成功后的大鼠的下腹部剃除毛发,
步骤(1.2)、将大鼠仰卧在无菌条件下进行剖腹手术,逐层打开皮肤和肌肉,暴露双侧子宫;
步骤(1.3)、双侧子宫距离交界切开一个切口,在靠近子宫角一侧选择一个造模区域,并对造模区域的全部子宫内膜和部分肌层组织进行刮除;
步骤(1.4)、在术中对造模区域及子宫肌壁注射脂多糖溶液。
4.根据权利要求3所述的大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法,其特征在于:所述步骤(1.3)具体为双侧子宫距离交界0.8cm~1.2cm处切开一个长度为0.8cm~1.2cm切口,在靠近子宫角一侧选择一个范围为8mm~12mm*4.5mm~6.5mm的造模区域,并对造模区域的全部子宫内膜和部分肌层组织进行刮除。
5.根据权利要求4所述的大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法,其特征在于:所述步骤(1.4)具体为在术中均注射0.008ml~0.012ml脂多糖。
6.根据权利要求5所述的大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法,其特征在于:所述步骤(3)具体为在术后2天~4天对大鼠肌肉注射0.015ml~0.025ml的青霉素,最终得到大鼠子宫瘢痕憩室模型。
7.根据权利要求6所述的大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法,其特征在于,所述步骤(1.3)具体为双侧子宫距离交界1.0cm处切开一个长度为1.0cm切口,在靠近子宫角一侧选择一个范围为10mm*5mm的造模区域,并对造模区域的全部子宫内膜和厚度为0.8mm~1.2mm的肌层组织进行刮除;
所述步骤(1.4)具体为在术中对造模区域及子宫肌壁注射0.010ml脂多糖溶液;
所述步骤(3)具体为在术后3天对大鼠肌肉注射0.020ml的青霉素,最终得到大鼠子宫瘢痕憩室模型。
8.根据权利要求1所述的大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法,其特征在于:所述青霉素的规格为80,000单位/100毫克;
所述大鼠为未妊娠的SD雌性大鼠;
所述脂多糖溶液为浓度为1mg/ml。
9.一种大鼠子宫瘢痕憩室模型鉴定方法,其特征在于:对使用如权利要求1至8任一所述大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法制备得到具有子宫瘢痕憩室的大鼠,通过阴道置管联合超声微泡造影剂进行无创鉴定。
10.一种大鼠子宫瘢痕憩室模型组织病理学分析方法,其特征在于:处死如权利要求1至8任一所述大鼠子宫瘢痕憩室模型制备方法制备得到子宫瘢痕憩室的大鼠,对子宫瘢痕憩室的组织包埋切片,然后进行HE染色,最后测量每组子宫肌层厚度并计数。
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