[发明专利]一种酚醛树脂活性炭基体的制备装置及方法在审
申请号: | 202310133176.3 | 申请日: | 2023-02-17 |
公开(公告)号: | CN116282017A | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
发明(设计)人: | 张利勤;邓茂盛 | 申请(专利权)人: | 旬阳领盛新材料科技有限公司;陕西华禾柏生物科技有限公司;陕西领盛新材料科技有限公司 |
主分类号: | C01B32/39 | 分类号: | C01B32/39;C01B32/318;C01B32/336 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 白杨 |
地址: | 725700 陕西省*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 酚醛树脂 活性炭 基体 制备 装置 方法 | ||
1.一种酚醛树脂活性炭基体的制备装置,其特征在于,包括:
水溶相存储件(1),设有第一出口(111);
成型柱(2),设有第一入口(211);
喷射组件(3),包括执行件(31)、激振器(32)和料液分布器(33),所述执行件(31)包括相连接的第一连接端(311)、第二连接端(312)和第三连接端(313),所述第二连接端(312)与所述第三连接端(313)连通,所述激振器(32)具有驱动端并且该驱动端与所述第一连接端(311)连接以带动所述执行件(31)规律性振动,所述第二连接端(312)与所述第一出口(111)相连通,所述料液分布器(33)设有喷射板(331),所述喷射板(331)上均布设置有用于将所述第三连接端(313)与所述第一入口(211)相连通的出料孔(332);
固化件(41),所述固化件(41)的入口与所述成型柱(2)的出口相连通。
2.根据权利要求1所述的酚醛树脂活性炭基体的制备装置,其特征在于,还包括:
计量装置(49),所述计量装置(49)设置在所述第一出口(111)和所述第二连接端(312)之间。
3.根据权利要求1所述的酚醛树脂活性炭基体的制备装置,其特征在于,还包括:
固液分离件(42),所述固液分离件(42)的入口与所述固化件(41)的出口相连通。
4.根据权利要求3所述的酚醛树脂活性炭基体的制备装置,其特征在于,还包括:
所述成型柱(2)还设有第二入口(212),所述第二入口(212)与所述第一入口(211)间隔设置;
所述固液分离件(42)还设有第二出口(421)和第三出口(422),所述第二出口(421)设置在所述固液分离件(42)的中下部,所述第三出口(422)沿着高度方向设置在所述第二出口(421)的下方,所述第三出口(422)与所述第二入口(212)相连通。
5.根据权利要求4所述的酚醛树脂活性炭基体的制备装置,其特征在于,还包括:
泵体(43),所述泵体(43)的入口与所述第三出口(422)连通,所述泵体(43)的出口与所述第二入口(212)连通。
6.根据权利要求4所述的酚醛树脂活性炭基体的制备装置,其特征在于,还包括:
分散相存储件(44),所述分散相存储件(44)的出口与所述第二入口(212)连通。
7.根据权利要求4所述的酚醛树脂活性炭基体的制备装置,其特征在于,还包括:
油相存储件(45),所述油相存储件(45)的出口与所述第二入口(212)连通。
8.根据权利要求4所述的酚醛树脂活性炭基体的制备装置,其特征在于,还包括:
搅拌组件,设有搅拌驱动器(46)和搅拌杆(47),搅拌驱动器(46)设置在所述固化件(41)上方,所述搅拌杆(47)具有相连接的搅拌端和连接端,搅拌端放置在所述固化件(41)内,所述搅拌杆(47)的连接端贯穿所述固化件(41)的入口后与所述搅拌驱动器(46)的驱动端连接。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的酚醛树脂活性炭基体的制备装置,其特征在于,
所述出料孔(332)的径向尺寸的取值范围为0.1-1mm,相邻所述出料孔(332)的间距的取值范围为1-4mm。
10.一种酚醛树脂活性炭基体的制备方法,应用于权利要求1-9中任一项所述的酚醛树脂活性炭基体的制备装置,其特征在于,所述制备方法包括:
S1:制备:水溶相存储件(1)中的水溶相进入第二连接端(312)内,水溶相在激振器(32)的带动下进行规律性振动、并在料液分布器(33)的作用下形成大小均一的微球进入第一入口(211);
S2:初步固化:微球在成型柱(2)内通过分散相及油相的表面张力的作用下,稳定存在于油相内,并在成型柱(2)内自上而下的运动过程中发生聚合反应;
S3:再次固化:硬度提升后的微球从成型柱(2)的出口流出后进入固化件(41)内部进一步发生聚合反应,最终得到粒径均一的酚醛树脂微球;
S4:炭化:取得一定量的酚醛树脂微球放置在外部放置的管式炉中,通入氮气保护、以1-5℃/min的速度升温至100-200℃,保温2h,再以5-15℃/min的速度升温至600-800℃,保温5h,最后以5-15℃/min的速度升温至1000℃,保温1h完成炭化;
S5:活化:停止通入氮气、转为通入水蒸气,活化5-30min,随后停止通入水蒸气、转为通入氮气,自然降温至室温,得到粒径均一的酚醛树脂活性炭基体。
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