[发明专利]一种新型多靶点胃癌检测的标志物组合及其应用

权利要求书

1.一种标志物用于制备胃癌检测试剂的用途，其特征在于，所述标志物为选自Seq IDNO.1～Seq IDNO.18中的任意一种或多种所示的核苷酸序列或其完全互补序列的组合。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述标志物为包含Seq ID NO.4和/或Seq IDNO.18的核苷酸序列或其完全互补序列的组合。

3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述标志物为包括Seq ID NO.1和Seq IDNO.4所示的核苷酸序列或其完全互补序列的组合，或包括Seq ID NO.4和Seq ID NO.18所示的核苷酸序列或其完全互补序列的组合，或包括Seq ID NO.5和Seq ID NO.18所示的核苷酸序列或其完全互补序列的组合，或包括Seq ID NO.4、Seq ID NO.10、Seq ID NO.12、Seq ID NO.13、Seq ID NO.15和Seq ID NO.18所示的核苷酸序列或其完全互补序列的组合，或包括Seq ID NO.2、Seq ID NO.4、Seq ID NO.8、SeqID NO.11、Seq ID NO.14和Seq IDNO.15所示的核苷酸序列或其完全互补序列的组合，或包括SeqID NO.1、Seq ID NO.5、SeqID NO.8、Seq ID NO.10、Seq ID NO.11和Seq ID NO.17所示的核苷酸序列或其完全互补序列的组合，或包括Seq ID NO.3、Seq ID NO.7、Seq ID NO.12、Seq ID NO.14、Seq ID NO.15和Seq ID NO.17所示的核苷酸序列或其完全互补序列的组合，或包括Seq ID NO.4、Seq IDNO.5、Seq ID NO.8、Seq ID NO.12、Seq ID NO.13和Seq ID NO.17所示的核苷酸序列或其完全互补序列的组合，或包括Seq ID NO.1、Seq ID NO.3、Seq ID NO.6、Seq ID NO.8、SeqID NO.10和Seq ID NO.11所示的核苷酸序列或其完全互补序列的组合，或包括Seq IDNO.1、Seq ID NO.4、Seq ID NO.5、Seq ID NO.8、Seq ID NO.9和Seq ID NO.16所示的核苷酸序列或其完全互补序列的组合，或包括Seq ID NO.1、Seq ID NO.5、Seq ID NO.7、Seq IDNO.10、Seq ID NO.13和Seq ID NO.15所示的核苷酸序列或其完全互补序列的组合，或包括Seq ID NO.1～Seq ID NO.18所示的核苷酸序列或其完全互补序列的组合。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述标志物为包括Seq ID NO.4、Seq IDNO.10、Seq ID NO.12、Seq ID NO.13、Seq ID NO.15和Seq ID NO.18所示的核苷酸序列或其完全互补序列的组合。

5.如权利要求1～4任一项所述的用途，其特征在于，所述标志物还包括蛋白标志物，所述蛋白标志物由PGI、PGII、G17和CEA组成。

6.一种检测胃癌的引物组合，其特征在于，所述引物组合为选自如下表所示的18组引物、探针组合中的任意一组或多组：

7.如权利要求6所述的引物组合，其特征在于，所述引物组合为如下表所示的6组引物、探针组合：

8.一种用于检测胃癌的试剂盒，其特征在于，包括如权利要求6或7所述的引物和探针组合。

9.一种用于检测胃癌的标记物组合，其特征在于，包括甲基化位点和蛋白标志物，所述甲基化位点为选自如序列表Seq ID NO.1～Seq ID NO.18中的任意一种或多种；所述蛋白标志物包括PGI、PGII、G17和CEA。

10.一种用于检测胃癌的标记物组合，其特征在于，包括Seq ID NO.4、Seq ID NO.10、Seq ID NO.12、Seq ID NO.13、Seq ID NO.15和Seq ID NO.18所示的核苷酸序列或其完全互补序列的组合。