[发明专利]突厥酮系列化合物的合成方法和合成产物

权利要求书

1.一种突厥酮系列化合物的合成方法，其特征在于，参照下述合成路径中的任意一种进行合成：

以及

其中，R₁、R₂、R₃和R₄分别各自独立地选自H、未取代烷基以及未取代环烷基中的任意一种，酶为羰基还原酶。

2.根据权利要求1所述的突厥酮系列化合物的合成方法，其特征在于，化合物1和酶的质量比为1:0.1-5；化合物2和酶的质量比为1:0.1-5；化合物3和酶的质量比为1:0.1-5。

3.根据权利要求1所述的突厥酮系列化合物的合成方法，其特征在于，所述酶选自具有如SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.3以及SEQ ID NO.4中的任一项所示的氨基酸序列的蛋白。

4.根据权利要求1所述的突厥酮系列化合物的合成方法，其特征在于，R₁、R₂、R₃和R₄分别各自独立地选自H、C1-C10未取代烷基以及C3-C12未取代环烷基中的任意一种；

优选地，R₁、R₂、R₃和R₄分别各自独立地选自H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙烷基、环己烷基、环丁烷基以及环戊烷基中的任意一种。

5.根据权利要求1所述的突厥酮系列化合物的合成方法，其特征在于，包括：将化合物1、化合物2和化合物3中的任意一种与羰基还原酶和醇溶剂混合进行反应。

6.根据权利要求5所述的突厥酮系列化合物的合成方法，其特征在于，所述醇溶剂包括一元醇，优选为乙醇、异丙醇、正丁醇和仲丁醇中的任意一种；

优选地，所述化合物1和所述醇溶剂的摩尔比为1：1-50；所述化合物2和所述醇溶剂的摩尔比为1：1-50；所述化合物3和所述醇溶剂的摩尔比为1：1-50；

优选地，反应条件包括：反应温度为10-45℃；

更优选地，反应条件包括：反应时间为3-5小时；

优选地，反应结束后对反应体系进行后处理，其中，后处理包括固液分离去除酶，而后回收溶剂。

7.根据权利要求1所述的突厥酮系列化合物的合成方法，其特征在于，参照下述合成路径中的任意一种进行合成：

以及

8.根据权利要求1所述的突厥酮系列化合物的合成方法，其特征在于，包括：将中间体1、中间体2和中间体3中的任意一种在酸性条件下脱水，其中，酸的用量为中间体质量的万分之五到百分之十。

9.根据权利要求8所述的突厥酮系列化合物的合成方法，其特征在于，所述酸包括有机酸和无机酸；

优选地，所述酸包括稀盐酸、磷酸、硫酸、对甲苯磺酸、醋酸和柠檬酸中的任意一种；

优选地，反应的条件包括：反应温度为20-120℃；

优选地，反应的条件包括：反应时间为30分钟-10小时；

优选地，反应采用的溶剂包括甲苯、四氢呋喃、环己烷、甲基四氢呋喃、二甲苯、异丙醇、正丁醇和仲丁醇中的任意一种；

优选地，包括：反应结束后对反应混合物进行后处理，其中，后处理包括：将反应混合物洗涤至中性，去除水层，油层精馏提纯。

10.一种合成产物，其特征在于，其通过权利要求1-9任一项所述的突厥酮系列化合物的合成方法制备得到。