[发明专利]一种吡唑并[1,2-b]酞嗪-5,10-二酮类化合物的制备方法在审
| 申请号： | 202310039932.6 | 申请日： | 2023-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN116284000A | 公开（公告）日： | 2023-06-23 |
| 发明（设计）人： | 吴丽莎 | 申请（专利权）人： | 威海海洋职业学院 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;B01J31/02 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 王志坤 |
| 地址： | 264315 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吡唑 酞嗪 10 酮类 化合物 制备 方法 | ||
1.一种吡唑并[1,2-b]酞嗪-5,10-二酮类化合物的制备方法，其特征是，包括以醛、丙二腈及邻苯二甲酰肼为原料按照如下反应路线获得产物4的过程；
其中，R选自C1-C6烷基、取代基取代的C1-C6烷基、C5-C10芳基、取代基取代的C5-C10芳基、杂芳基、取代基取代的杂芳基；
反应过程中，以甜蜜素作为催化剂，加热至0～150℃。
2.如权利要求1所述的吡唑并[1,2-b]酞嗪-5,10-二酮类化合物的制备方法，其特征是，所述C1-C6烷基为异丙基，所述C5-C10芳基为苯基或萘基，所述杂芳基为呋喃基、噻吩基或吡啶基。
3.如权利要求1所述的吡唑并[1,2-b]酞嗪-5,10-二酮类化合物的制备方法，其特征是，取代基取代的C1-C6烷基中的取代基为卤素、硝基、氰基、C1-C3烷氧基；取代基取代的C5-C10芳基中的的取代基为、硝基、氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基；取代基取代的杂芳基中的的取代基为、硝基、氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基。
4.如权利要求1所述的吡唑并[1,2-b]酞嗪-5,10-二酮类化合物的制备方法，其特征是，R选自异丙基、苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、2-硝基苯基、3-硝基苯基、4-氰基苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、3,4-二甲氧基苯基、1-萘基、2-呋喃基、2-噻吩基、3-吡啶基。
5.如权利要求1所述的吡唑并[1,2-b]酞嗪-5,10-二酮类化合物的制备方法，其特征是，甜蜜素与醛的摩尔比为0.01～1:1，优选为0.08～0.12:1，进一步优选为0.1:1。
6.如权利要求1所述的吡唑并[1,2-b]酞嗪-5,10-二酮类化合物的制备方法，其特征是，丙二腈与醛的摩尔比为1～5:1，优选为1～2:1，进一步优选为1:1。
7.如权利要求1所述的吡唑并[1,2-b]酞嗪-5,10-二酮类化合物的制备方法，其特征是，醛与邻苯二甲酰肼的摩尔比为1～5:1，优选为1～2:1，进一步优选为1:1。
8.如权利要求1所述的吡唑并[1,2-b]酞嗪-5,10-二酮类化合物的制备方法，其特征是，反应溶剂为醇类溶剂和/或酮类溶剂；反应溶剂优选为乙醇。
9.如权利要求1所述的吡唑并[1,2-b]酞嗪-5,10-二酮类化合物的制备方法，其特征是，反应温度为70～90℃。
10.如权利要求1所述的吡唑并[1,2-b]酞嗪-5,10-二酮类化合物的制备方法，其特征是，反应时间为0.5～12小时，优选为1～2小时。
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