[发明专利]一种含仿生碱性功能基因超高交联吸附剂及其制备方法和应用、蛋白结合类毒素吸附器在审
| 申请号: | 202310028468.0 | 申请日: | 2023-01-09 |
| 公开(公告)号: | CN115999519A | 公开(公告)日: | 2023-04-25 |
| 发明(设计)人: | 陈荣胜 | 申请(专利权)人: | 杭州是派生物科技有限公司 |
| 主分类号: | B01J20/26 | 分类号: | B01J20/26;B01J20/30;A61M1/36 |
| 代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 王儒 |
| 地址: | 311100 浙江省杭州市余*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 仿生 碱性 功能 基因 超高 交联 吸附剂 及其 制备 方法 应用 蛋白 结合 类毒素 吸附 | ||
1.一种含仿生碱性功能基因超高交联吸附剂的制备方法,包括以下步骤:
将苯乙烯类单体、致孔剂和引发剂混合,将所得油相混合物在水相中进行悬浮聚合反应,得到聚苯乙烯-二乙烯苯微球;
将所述聚苯乙烯-二乙烯苯微球、第一催化剂和氯甲醚混合,进行氯甲基化反应,得到聚苯乙烯-二乙烯苯氯球;
将所述聚苯乙烯-二乙烯苯氯球、溶胀剂、第二催化剂和含氮功能基团交联剂混合,进行交联反应,得到含仿生碱性功能基因超高交联吸附剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述苯乙烯类单体包括多乙烯基芳香族单体和单乙烯基芳香族单体中的至少一种;所述多乙烯基芳香族单体的质量为所述聚苯乙烯-二乙烯苯微球干重的0.5~80%;所述单乙烯基芳香族单体的质量为所述聚苯乙烯-二乙烯苯微球干重的20~82%。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述多乙烯基芳香族单体包括二乙烯基苯、间-二乙烯基苯、对-二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基二甲苯、二乙烯基萘和多乙烯基芳香族卤代物中的一种或几种;所述单乙烯基芳香族单体包括苯乙烯、C1~C4烷基取代苯乙烯、苯乙烯卤代物和C1~C4烷基取代苯乙烯卤代物中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述致孔剂为有机氯、碳氢化合物和醇中的至少一种;所述有机氯为亚甲基二氯、二氯化乙烯、二氯化丙烯、氯苯和氯甲苯中的至少一种;所述碳氢化合物为环己胺、甲基环己胺、苯、甲苯、二甲苯和乙苯中的至少一种,所述醇为甲基异丁基甲醇、二异丁基甲醇和异辛醇中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述引发剂为过氧化物和偶氮化合物中的至少一种;所述过氧化物为过氧化二苯甲酰、2-乙基过氧已酸叔丁酯或过氧化二月桂酰;所述偶氮化合物为偶氮二异丁腈或2,2-偶氮二异-甲基丁腈。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述苯乙烯类单体、致孔剂和引发剂的质量比为1:(0.05~10):(0.005~1);所述水相包括水、分散剂和分散助剂;所述水、分散剂和分散助剂的质量比为1:(0.01~0.2):(0~0.05);所述油相混合物与水相的质量比为1:(0.3~15);所述悬浮聚合反应的温度为35~90℃,时间为4~48h;所述氯甲基化反应的温度为40~50℃,时间为12~36h。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第一催化剂和第二催化剂独立为三氯化铁、三氯化铝、氯化锌、硫酸磷酸、路易斯酸和质子酸中的至少一种;所述溶胀剂为二氯乙烷、三氯化丙烷、氯苯、氯甲苯和硝基苯中的至少一种;所述含氮功能基因交联剂包括乙烯基-sp,所述sp为叔胺基、仲胺基、伯氨基、咪唑基、嘧啶基、吡啶基和季铵盐基中的一种;所述聚苯乙烯-二乙烯苯氯球、溶胀剂、第二催化剂和含氮功能基团交联剂的质量比为1:(2~100):(0.05~15):(0.5~8);所述交联反应的温度为35~135℃,时间为4~100h。
8.权利要求1~7任一项所述制备方法制备得到的含仿生碱性功能基因超高交联吸附剂。
9.权利要求8所述含仿生碱性功能基因超高交联吸附剂在蛋白结合类毒素吸附器中的应用。
10.一种血液灌流蛋白结合类毒素吸附器,其特征在于,所用吸附剂为权利要求8所述含仿生碱性功能基因超高交联吸附剂。
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