[发明专利]近红外二区荧光探针IR806-PDA@BSA-CREKA及其制备方法与应用在审
申请号: | 202310019539.0 | 申请日: | 2023-01-06 |
公开(公告)号: | CN116077683A | 公开(公告)日: | 2023-05-09 |
发明(设计)人: | 袁莹;喻爱喜 | 申请(专利权)人: | 武汉大学中南医院 |
主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 江慧 |
地址: | 430071 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 红外 荧光 探针 ir806 pda bsa creka 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种近红外二区荧光探针IR806-PDA@BSA-CREKA的制备方法,其特征在于,所述方法包括:
将IR806与PDA进行氨基-卤素亲核取代反应,获得氨基取代的IR806-PDA;
将所述IR806-PDA与牛血清白蛋白反应,通过非共价作用组装成超分子复合物IR806-PDA@BSA;
在所述超分子复合物IR806-PDA@BSA的表面修饰纤维蛋白靶向多肽CREKA,获得近红外二区荧光探针IR806-PDA@BSA-CREKA。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述IR806与所述PDA的摩尔比为1:1。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述氨基-卤素亲核取代反应的条件包括:温度范围为25±2℃的室温,时间范围为4-5h。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述IR806-PDA与所述牛血清白蛋白的摩尔比为1:1。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述IR806-PDA与牛血清白蛋白反应的条件包括:
向BSA溶液中加入谷胱甘肽(GSH)溶液,于室温条件下搅拌,获得活化的BSA溶液;
将所述活化的BSA溶液超滤离心过滤和洗涤以去除多余的GSH,后加入IR806-PDA溶液36±1℃摇床反应,再加入戊二醛(GTD)溶液并在58-62℃下加热8-12min,超滤离心过滤器和洗涤,得到IR806-PDA@BSA。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述超分子复合物IR806-PDA@BSA与所述多肽CREKA的摩尔比为1:11。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述多肽CREKA为Cys-Arg-Glu-Lys-Ala,所述超分子复合物IR806-PDA@BSA的表面修饰纤维蛋白靶向多肽CREKA的反应条件包括:
将CREKA与Sulfo-SMCC溶解在PBS中,混合物置于36±1℃反应1-3h,获得混合溶液;
将所述IR806-PDA@BSA加入所述混合溶液继续反应,反应完之后,离心并洗涤,得到IR806-PDA@BSA-CREKA。
8.一种根据权利要求1-7任一项所述方法制备得到的近红外二区荧光探针IR806-PDA@BSA-CREKA。
9.权利要求1所述的近红外二区荧光探针IR806-PDA@BSA-CREKA在制备血栓的靶向诊断产品中的应用。
10.一种血栓的靶向诊断产品,其特征在于,所述产品包括权利要求1所述的近红外二区荧光探针IR806-PDA@BSA-CREKA。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉大学中南医院,未经武汉大学中南医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202310019539.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。